Ueber den Benzoealkohol. 201 
stimmt. Die neue Substanz rührt von der Desoxydation 
des Benzo&alkohols her, und der von letzterem abgegebene 
Sauerstoff wird verwandt, um einen anderen Theil des- 
selben Alkohols in Benzosäure überzuführen: das ange- 
wandte Aetzkali enthält nämlich eine beträchtliche Menge 
benzo&ösaures Kali. Die Reaction kann also folgender- 
maassen erklärt werden: 30144302 -- HKO2— C14H5K O4 
—2C#H3-+4H0. 
Der Cuminalkohol erleidet unter denselben Bedin- 
gungen eine analoge Zersetzung und es ist nicht unwahr- 
scheinlich, dass dieselbe sich auch an den Alkoholen 
Cr H”+202 bewähre. 
Reaction der Aetherbilder auf den Benz- 
alkohol. Fluorkiesel hat keine Einwirkung auf den 
Benzoöalkohol, welcher in einem Strome dieses Gases ohne 
Veränderung destillirt werden kann. Fluorbor wirkt da- 
gegen heftig ein: es entwickelt sich Wärme, es bildet 
sich Borsäure, Borfluorwasserstoffsäure und ein Harz, wel- 
ches dieselbe Elementarzusammensetzung besitzt, als das 
Benzätheren, mit welchem es vielleicht polymer ist: der 
Namen Metabenzätheren würde vielleicht der. pas- 
sendste für diese Substanz sein. Das nämliche Product 
entsteht, wenn man concentrirte Schwefelsäure oder auch 
mit dem doppelten Volum Wasser verdünnte auf den 
Benzalkohol einwirken lässt. Das Metabenzätheren kann 
ferner erhalten werden, indem man Benzalkohol mit Chlor- 
zink, mit wasserfreier Phosphorsäure oder mit geschmoi- 
zener Borsäure erwärmt; welche Methode man anwenden 
mag, das Product zeigt stets dieselben Eigenschaften. 
Bevor Cannizzaro dasselbe der Elementaranalyse unter- 
warf, hat er gesucht, es möglichst zu reinigen, indem er 
es zuerst mit einer Lösung von kohlensaurem Alkali 
wusch, dann mit siedendem Wasser, mit Alkohol und mit 
Aether. Das Produet wurde vorsichtig geschmolzen und 
bei ungefähr 2000 getrocknet, dann in Chloroform gelöst, 
filtrirt, abgedampft und der Rückstand von Neuem ge- 
schmolzen. Dieser bildet einen amorphen, durchscheinenden, 
ambragelben, in Wasser unlöslichen Körper, der auchin Al- 
kohol fast unlöslich ist, sehr wenig löslich in Aether, aber 
höchst löslich in Terpentinöl, Schwefelkohlenstoff und Chloro- 
form. Durch die Einwirkung der Wärme erweicht er zuerst, 
dann schmilzt er; bei hoher Temperatur zersetzt er sich, 
indem er sich in flüchtige Producte von theils festem, theils 
tropfbar-flüssigem Aggregatzustande verwandelt und einen 
reichlichen kohlenstoffhaltigen Rückstand lässt. Die Ele- 
Arch. d. Pharm. CXXXVI.Bads. 2.Hft. 14 
