202 Ueber den Benzoealkohol. 
mentaranalyse desselben führt auf die Formel C14H$; 
gleichwohl erlauben seine physikalischen Eigenschaften 
nicht, dies als seine Zusammensetzung anzusehen. Es ist 
dagegen sehr wahrscheinlich, dass das Benzätheren unter 
dem Einflusse der Säuren sich in einen polymeren Körper, 
wie das Metabenzätheren ist, verwandele, wie es mit vie- 
len anderen Kohlenwasserstoffen geschieht. Die Formel 
des Metabenzätherens muss folglich ein Multiplum der obi- 
gen sein. Es ist übrigens zu bemerken, dass auch das 
Stilben Laurent’s, C28H12, ein dem Benzätheren poly- 
 merer Körper ist, und wahrscheinlich befindet er sich 
unter den Destillationsproducten des Metabenzätherens. 
Benzäther oder Benzäthyloxyd. Es ist so eben 
angeführt worden, dass geschmolzene Borsäure den Benz- 
alkohol mit Hülfe der Wärme in Metabenzätheren verwan- 
delt; aber dieser Metamorphose geht eine andere vorher, näm- 
lich die des Benzalkohols in Benzäther. In der That lassen 
sich diese beiden Reactionen völlig von einander trennen, 
wenn man verschiedene Temperaturen anwendet. Wenn 
man bei Anstellung des Versuchs Sorge trägt, die Mischung 
von geschmolzener Borsäure und Benzalkohol nicht höher 
als bis auf 1000 oder 1200 zu erwärmen, so erhält man 
nur Benzäther. Wenn dagegen nachher eine höhere Tem- 
peratur angewandt wird, so bildet sich nur Metabenzäthe- 
ren. Wie es scheint, gleicht die Wirkung der wasser- 
freien Phosphorsäure der der Borsäure; aber Cannizzaro 
wandte erstere nur zur Darstellung des harzigen Kohlen- 
wasserstofis an. | 
Um den Benzäther darzustellen, mischt man gepul- 
verte wasserfreie Borsäure innigst mit Benzalkohol zu 
einem dichten Brei, welcher in einem kleinen Glasballon 
eingeschlossen und 3 bis 4 Stunden bei einer Temperatur 
zwischen 1100 und 1200 erhalten wird. Während dieses 
Zeitraumes wird die Mischung hart und färbt sich braun; 
beim Behandeln mit einer Auflösung von kohlensaurem 
Alkali tritt sie Borsäure ab, welche sich auflöst, während 
der Benzäther sich an die Oberfläche der Flüssigkeit 
begiebt, wo er in Form eines dunkelgrünen Oels erscheint. 
Zuletzt decantirt und destillirt-man den unreinen Benz- 
äther, wobei man nur das Product auffängt, welches bei 
einer Temperatur von etwa 3100 übergeht. Man muss 
hierbei die letzten Portionen der Flüssigkeit vernachlässi- 
gen, weil das gebildete Metabenzätheren den Siedepunct 
des Benzäthers steigert und lezterer beim Destilliren 
sich zersetzen würde. Es möchte deshalb vorzuziehen 
