UÜeber den Anisalkohol. 207 
bis sie vollkommen weiss geworden ist und bis der ab- 
filtrirte Alkohol aufgehört hat, sich beim Zusatz von 
Wasser zu trüben. Man löst darauf die Verbindung in 
der möglichst kleinsten Menge warmen Wassers und 
erwärmt sie mit einem Ueberschusse einer sehr concen- 
trirten Auflösung von kohlensaurem Kali, worauf das reine 
Anisylhydrür an die Oberfläche der Flüssigkeit steigt, 
welches man decantiren muss, ehe es erkalte. Durch 
Destilliren trennt man die geringe Menge Hydrür, welche 
die Salzmutterlauge aufgelöst enthält, von letzterer. 
Das so gereinigte Product lässt sich unmittelbar zur 
Bereitung des Anisalkohols anwenden, welche auf eine 
ganz ähnliche Weise, wie die des Benzo&@alkohols, aus- 
geführt wird. Man löst zu diesem Zwecke das Hydrür 
in einem gleichen Volum Alkohol und vermischt die Flüs- 
sigkeit mit der dreifachen Raummenge einer alkoholischen 
Kalilösung von ungefähr 70 B. Die Einwirkung giebt 
sich sehr bald durch ein leichtes Steigen der Temperatur 
und durch Entstehung von anissaurem Kali zu erkennen, 
welches sich in solcher Menge ausscheidet, dass es die 
Flüssigkeit in einen krystallinischen Brei verwandelt. 
Nach 10 oder 12 Stunden destillirt man den Alkohol im 
Marienbade ab, dann löst man den Rückstand in Wasser 
und behandelt ihn mit Aether, um den Anisalkohol davon 
zu trennen, welcher nach der Verdunstung des Aethers 
als ein braunes Oel zurückbleibt. Wenn man dieses Oel 
der Destillation unterwirft, so geht gegen 2600 eine farb- 
lose, sehr helle Flüssigkeit über, welche bei niedriger 
Temperatur bald krystallisirt und der Anisalkohol: ist. 
Das Product hält gewöhnlich ein wenig unverändertes 
Anisylhydrür zurück, welches leicht an den Krystallen 
erkennbar ist, die beim Zusatz concentrirter Lösungen 
von doppelt-schwefligsauren Salzen entstehen. Um diese 
Verunreinigung zu entfernen, muss man das Product von 
Neuem mit einer kleinen Menge alkoholischer Kalilösung 
behandeln, in einem Strome trocknen kohlensauren Gases 
destilliren, und endlich die fest gewordene Masse zwischen 
Löschpapier auspressen. 
So gereinigt siedet der Anisalkohol ohne Zersetzung 
bei einer Temperatur zwischen 2480 und 250°, schmilzt 
im wasserfreien Zustande bei etwa 230, und im feuchten 
bei viel niedrigerer Temperatur: bei einem Versuche 
dieser Art fand die Schmelzung bei 70 statt. Er krystalli- 
sirt in harten, sehr weissen und glänzenden Nadeln. Die 
Elementaranalyse desselben liefert die Formel C1641004, 
