210 Propionsäure und Butteressigsäure. 
liche Weise lassen sich Methyläther, Methylaethyläther 
und Amyläther gewinnen. Bei letzterem erhält man als 
Nebenproducte noch Amylalkohol und Amylen. (Wurtz; 
Ann. de chim. et de phys. 3. 8er. Fevrier 1856. T. XLVI. 
2.222 — 225.) Dr. H. Ludwig. 

Ueber Propionsäure und Butteressigsäure. 
Bekanntlich ist die von Nöllner zuerst beschriebene, 
durch Gährung des rohen weinsauren Kalks erhaltene 
Säure bald für eine Verbindung der Buttersäure mit 
Essigsäure, bald für ein Gemenge beider, bald für Pro- 
pionsäure erklärt worden, und nur Gmelin und Strecker 
machten darauf aufmerksam, dass zwischen ihr und der Pro- 
pionsäure noch wesentliche Verschiedenheiten statt finden. 
Limpricht und v. Uslar, denen eine bedeutende 
Menge des von Nöllner herrührenden Kalksalzes zur 
Verfügung stand, haben die Untersuchung darüber von 
Neuem aufgenommen und theilen folgende Resultate mit: 
Zuerst wurden einige Eigenschaften der aus Uyan- 
äthyl und Kali dargestellten Propionsäure studirt. Die 
durch Chlorkalium aus der wässerigen Lösung abgeschie- 
dene Säure hatte den constanten Siedepunct von 1420, 
Durch Behandlung von 6 At. trocknen propionsauren 
Natrons mit 1 At. Phosphoroxychlorid bildete sich Pro- 
pionsäureanhydrid, C12H1006, eine farblose, mit 
Wasser nicht mischbare Flüssigkeit von 1650 Siedepunct 
und einem Geruch nach Baldrianwurzel. 
Der Propionsäureäther, Cl0H1004 — C?H50 
4- 66H503, durch Destillation des Natronsalzes mit Wein- 
geist und Schwefelsäure dargestellt, ist leichter als Wasser, 
riecht nach Rum und siedet bei 101°. 
Aus dem Nöllner’schen butteressigsauren Kalk, wel- 
cher durch Zersetzung mit kohlensaurem Natron in das 
Natronsalz umgewandelt war, wurde durch Destillation 
mit verdünnter Schwefelsäure die Butteressigsäure ge- 
wonnen. Sie roch schwach nach Buttersäure, mehr nach. 
Propionsäure, war wasserhell, in jedem Verhältniss in 
Wasser löslich, mit concentrirter Chlorealeiumlösung nicht 
mischbar und davon nicht verändert. Die möglichst ent- 
wässerte Säure beginnt bei 1200 zu sieden, der Siedepunct 
steigt gleichmässig bis 1600 und, wenn durch häufige 
fractionirte Destillation die bei 120— 12409 und zwischen 
1585 — 1610 übergegangenen Antheile für sich behandelt 
werden, gelingt es, die Säure, ohne eine Spur Propion-. 
