Be ° Propionsäure und Butteressigsäure. 
fast wie Aceton und siedet bei 1100. Die Analyse des- 
selben führte zu der Formel C10H1002, | 
Der Siedepunct des von Morley aus propionsaurem 
Baryt gewonnenen Propions ist 1000 und dieser stimmt 
besser in der Reihe der homologen Körper mit den ande- 
ren Ketonen überein. 
Die oben erwähnten Verbindungen des Propions mit 
zweifach-schwefligsaurem Alkali bestehen aus C10H9O, 
K0,S?02--3HO und C10H90, Na0,5202--3HO; die 
Kaliverbindung, über Schwefelsäure getrocknet, bildet 
perlmutterglänzende Schuppen und die Natronverbindung 
gleicht ihr vollkommen. Die Ammoniakverbindung ist 
zu leicht löslich, als dass sie krystallisirt erhalten werden 
könnte. 
Das butteressigsaure Bleioxyd, welches beim Erhitzen 
sich ganz wie das essigsaure Bleioxyd verhält, giebt bei 
trockner Destillation dieselben Producte, wie die butter- 
essigsaure Baryterde. 
Den Kohlenwasserstoff C6H6, welchen Hofmann bei 
der Destillation des propionsauren Baryts vergeblich suchte, 
erhielten die Verf. als Chlorverbindung, indem sie die 
Gase von dem durch Glühen zersetzten butteressigsauren 
Baryt in eine Chlormischung leiteten. Nachdem das Pro- 
duct mit Wasser gewaschen und über Chlorcaleium ge- 
trocknet war, ging bei der Destillation zwischen 1040 und 
1100 das Trityl- oder Propylenchlorür, O6H6C]2, über. 
Die Salze der Butteressigsäure, namentlich das am 
besten charakterisirte Barytsalz, sind denen der Propion- 
säure äusserlich sehr ähnlich, so dass man sie leicht 
verwechseln kann. Das Silbersalz fällt als weisser Nie- 
derschlag, der sich am Licht wenig verändert, beim Um- 
krystallisiren aus heissem Wasser aber etwas schwärzt. 
Das Kalisalz krystallisirt aus keinem Lösungsmittel, das 
Natronsalz aus der mit Aether versetzten weingeistigen 
Lösung in Nadeln. 
Während durch die angeführten Versuche dargethan 
ist, dass Propionsäure und Butteressigsäure von einander 
verschieden sind, bleibt es unentschieden, ob die letztere 
eine eigenthümliche Säure C6H6 04 oder ein Gemenge aus 
C* H404 1 C8H804 — C12H1!?08 sei. Für ihre Eigen- 
thümlichkeit sprechen ihre Salze und die Bildung des 
Propylals und Propylens; gegen dieselbe spricht die 
leichte Zerlegbarkeit der Säure, des Anhydrids und Aethers 
durch Destillation. (Journ. für prakt. Chem. er .4.) 
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