Mittheilungen aus dem Laboratorium ete. 267 
2. Krystalle aus rauchender Schwefelsäure, 
Aus rauchender Schwefelsäure bei einer Temperatur 
von — 10°C. und darunter auskrystallisirtes Schwefelsäure- 
hydrat auf, einen gut bedeckten Glastrichter abtropfen 
gelassen, zeigte einen Schmelzpunct nahe bei + 100C. 
2,297 Grm. dieser Krystalle mit Wasser verdünnt "und 
mit Chlorbaryum gefällt, lieferten 5,730 Grm. scharfge- 
trockneten schwefelsauren Baryt. (Die Filtration hatte we- 
gen der feinen Zertheilung des schwefelsauren Baryts 
ihre grossen Schwierigkeiten; erst nach langem Stehen- 
lassen der sehr verdünnten Flüssigkeit und mehrmaligem 
Zurückgiessen aufs Filtrum, theilweisem Neutralisiren mit 
Ammoniak. wurde ein klares Filtrat erhalten.) Daraus 
folgen 1,9673 Grm. SO3 — 85,646 Proc. Schwefelsäure 
und aus der Differenz 14,354 Proc. Wasser. Daraus 
folgt für die Krystalle die Formel 3HO, 4S03. Denn 
berechnet gefunden 
3H0— 97= 14438 14,354 
4S03—=160— 85,562 — 85,646 
187 100,000 100,000. 
Durch Schmelzen der Krystalle und abermalige Krystalli- 
sation, Abtropfenlassen u. s. w. wurde ein krystallisirtes 
Schwefelsäurehydrat erhalten, welches bei + 100,750. 
schmolz und die Zusammensetzung 6 HO, 7 SO3 zeigte. 
Zur Ermittelung der Zusammensetzung wurden 1,87 Grm. 
Schwefelsäurehydrat mit Wasser verdünnt, dann mit 2,12 
Grm. reinem, wasserfreiem, kohlensaurem Natron versetzt. 
Nach dem Erhitzen zum Sieden bleibt die Mischung noch 
etwas alkalisch; es gehörten 0,060 Grm. krystallisirte 
Weinsäure dazu, um sie in der Wärme soweit zu neu- 
tralisiren, dass sie eben anfing das Lackmuspapier höchst 
schwach zu röthen. Diese 0,060 Grm. Weinsäure ent- 
sprechen 0,0424 Grm. kohlensauren Natrons.. Es wurden 
also 2,12 — 0,0424 — 2,0776 Grm. kohlensaures Natron 
verbraucht, um 1,87 Grm. Schwefelsäurehydrat zu sättigen; 
die letzteren enthielten sonach 1,5661 Grm. wasserfreie 
Schwefelsäure und 0,3039 Grm. Wasser oder 83,749 Proc. 
