33 u" Mohn, 
. Darstellung von Barythydrat; 
von 
Dr. Mohr. 

Zur Bereitung von Barythydrat werden bis jetzt 
zwei Methoden vorzugsweise angewendet, nämlich die 
Behandlung von Schwefelbaryum mit Kupferoxyd und 
die Glühung von salpetersaurem Baryt. Wenn letztere 
Arbeit nach meiner Angabe in der Art geschieht, dass 
man den salpetersauren Baryt mit grobgepulvertem Schwer- 
spath mengt, so geht die Arbeit sehr leicht vor sich und 
man erhält eine bedeutende Menge eines chemisch reinen 
Products. 
Ungleich leichter und ohne ee geschieht 
die Darstellung in der Art, dass man reines Äetznatron 
mit der entsprechenden Menge salpetersauren Baryts kocht, 
kochend heiss filtrirt und dann krystallisiren lässt. Man 
bereitet sich eine dünne Aetznatronlauge aus reinem koh- 
lensaurem Natron und Aetzkalk in der - Art 
und dampft sie in einem gusseisernen Grapen nur so weit 
ein, dass sie ein spec. Gewicht von 1,10 bis 1,15 hat. 
Um die zur Zersetzung gerade nöthige Menge zu erhalten, 
verfahre ich in der folgenden Art. Mit einer Pipette ziehe 
ich 10 C.C. Normalkleesäure (63 Grm. Säure im Liter) 
heraus, füge einige Tropfen Lackmustinetur hinzu und 
setze aus einer getheilten Pipette die vorhandene Natron- 
lösung hinzu, Bi die Lackmustinctur blau wird. Man 
liest jetzt die verbrauchten Cubikcentimeter Natron ab, 
multiplicirt diese Zahl mit Hundert und nimmt auf die 
dadurch erhaltenen Cubikcentimeter Natronlauge 1 Atom 
oder 150,5 Grm. salpetersauren Baryt. 
Gesetzt man habe auf 10 C.C. Kleesäurelösung 4,5 C.C. 
Natronlauge gebraucht, so kommen auf450 C.C. Natron- 
lauge 130,5 Grm. salpetersaurer Baryt. Es liegt dies im 
System der Titrirmethode, dass auf 1 Liter Flüssigkeit 
1 At. Substanz genommen wird bei Verbindungen zu glei- 
chen Atomgewichten. Wenn man nicht im Besitz von 
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