Darstellung von Barythydrat. 39 
Pipetten und gr. aaa ist, so kann man auch in fol- 
sender Weise verfahren. = 
Man wiege 63 Gran reine Kleesäure (oder 75 Gran 
reine Weinsteinsäure) genau ab, löse sie in Wasser, setze 
etwas Lackmustinctur hinzu und füge aus einem mit der 
Natronlauge gefüllten und damit tarirten Arzneiglase so 
lange Natronlauge zu, bis die Farbe der Lackmustinctur 
in Blau umschlägt. Man wägt nun den Verbrauch der 
Natronlösung gegen die noch vorhandene Tara ab. Auf 
die verbrauchte Menge Natronlauge kommen 130,5 Gran 
salpetersaurer Baryt. 
Zur Darstellung übergehend, nachdem man das Ver- 
hältniss festgestellt hat, zerreibt man den salpetersauren 
Baryt zu Pulver, bringtvdie Natronlösung in einer Koch- 
flasche zum Kochen und fügt den salpetersauren Baryt 
hinzu, indem man kochen lässt. Es entsteht ein schwa- 
cher Niederschlag von einem Rückhalt von Kohlensäure 
im Natron, möglicher Weise auch von schwefelsaurem 
Baryt, wenn die Natronlauge nicht frei von Schwefelsäure 
war. Ne Ldem alles durch Kochen gelöst ist, zu wel- 
chem Zwecke man kleine Mengen destillirten Wassers 
hinzufügt, filtrirt man durch ein faltiges Filtrum mit be- 
decktem Trichter möglichst rasch und heiss in eine an- 
dere Kochflasche und lässt langsam im Keller erkalten, 
indem man die Flasche in einen Korb mit Stroh setzt, 
oder sonst wie gegen zu rasche Erkaltung schützt. Man 
findet nach 1 oder 2 Minuten eine reichliche Krystalli- 
sation und nach der Concentration der Natronlauge zu- 
weilen eine ganz festgestandene Masse von Barytkry- 
stallen. Beim Umschütteln scheidet sich immer etwas 
Lauge ab. Man bringt die Krystalle auf einen mit einem 
Pausch Baumwolle verstopften Trichter, lässt ablaufen, 
schüttelt den Trichter zuweilen, bis nichts mehr abläuft. 
Nach diesem bringe ich den Trichter auf eine Üentri- 
fugalmaschine, mittelst welcher aus Krystallen, die Tage 
lang abgetröpfelt hatten, noch grosse Mengen Lauge her- 
ausfliessen. Die Barytkrystalle werden als eine eben 
