chemisches Verhalten der Cyanide. 149 
Cyaniden der Eisengruppe zu geschweigen!) so wird die 
Reaction auf Curcuma und Lackmus aufgehoben. 
Solche Verbindungen, wie die eben erwähnten, von 
Cyankalium mit Cyansilber u.s.w., hat man doppelte 
Haloidsalze (salzähnliche Doppelsalze!) genannt und sie 
mit den gewöhnlichen Doppelsalzen zusammengestellt, wie 
z.B. mit schwefelsaurem Kalikupferoxyd. Allein dies ist 
eine gar nicht zu rechtfertigende Zusammenstellung. Denn 
wenn bei Vereinigung zweier Cyanide, Chleride u. a. 
durch die angegebenen Reactionen auf Pflanzenpigmente 
ein gewisser Gegensatz der beiden sich anziehenden Kör- 
per angedeutet wird, so sieht man etwas Aehnliches bei 
Vereinigung zweier Sauerstoff- oder Schwefelsalze durch- 
aus nicht: die saure Reaction der Sulphate von Eisen- 
monoxyd, von Kupferoxyd u. s. w. wird durch die Ver- 
bindung mit schwefelsaurem Kali oder Natron nicht getilgt, 
sie bleibt so stark wie zuvor. Noch stärker sieht man 
dies bei den Alaunen. 
Es wird schon hiernach, wenn man nicht blind die 
Dogmen der Schule festhält, die Analogie von Cyaniden, 
Chloriden u.s. w. mit Sauerstoff- und Schwefelsalzen äus- 
serst zweifelhaft und ungewiss. Und diese Ungewissheit 
wird nicht gemindert durch die Gewalt der übrigen Puncte, 
in denen eine Aehnlichkeit oder Gleichheit beiderlei Kör- 
per hervorspringen soll. Man hat im Allgemeinen immer 
von Analogie des Chlor- oder Cyankaliums, -Natriums 
mit den salpetersauren oder schwefelsauren Salzen des 
Kalis oder Natrons gesprochen, aber die Puncte gar nicht 
einzeln angegeben, in welchen diese Aehnlichkeiten sich 
zeigen sollen, und dazu einseitig und blind für Nahelie- 
gendes, die ungeheuren Verschiedenheiten des Cyan- und 
Chlorsilbers, -Quecksilbers, -Kupfers, -Zinks, -Eisens 
u.a. m. von den resp. EHRE IEERE so gut wie gar 
nicht in Betracht gezogen. 
Einen Hauptgrund der Trennung der Oxyde und Sul- 
- phide von den Cyaniden, Jodiden, Chloriden u.a. hat man be- 
sonders mit darin gefunden, dass das chemische Verhalten 
