208 Angelikasäure. 
(A.) Pikrylchlorid oder Trinitrophenylchlorid 
C6h? (n02) 3 | o 
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(B.) Pikryl- oder Trinitrophenylwasserstoffazotür 
C6h? (n0%) 5 
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Pisani hat beide Körper erhalten. 
Das Chlorid entsteht, wenn man gleiche Aequivalente 
Pikrinsäure und Phosphorsäure gelinde erhitzt. Die Reac- 
tion ist sehr lebhaft. Wenn die Wärme - Entwickelung 
aufgehört hat und etwas Phosphorchlorid überdestillirt, 
entfernt man die Retorte vom Feuer, denn bei fernerem 
Erhitzen würde das Chlorid sich wieder zersetzen und 
ein Harz als Rückstand hinterlassen, man würde es des- 
halb nicht von dem Phosphoroxychlorid trennen können, 
womit es gemengt ist. Dieses Chlorid ist fest, gelb, von 
angenehmen Geruche, löslich in Alkohol und Aether. 
Wasser zersetzt es in Salzsäure und Pikrinsäure, mit 
Ammoniak giebt es Pikramid. : 
(B.) Pikramid oder Pikrylwasserstoffazotür entsteht, 
wenn man das rohe mit Phosphoroxychlorid gemengt 
erhaltene Pikrylchlorid mit einem Ueberschusse von koh- 
lensaurem Ammoniak zusammenreibt. Man nimmt die 
Masse in siedendem Wasser auf und filtrirt. Das Amid 
ist in Wasser unlöslich und bleibt auf dem Filter. Man 
wäscht es mit siedendem Wasser und lässt es dann aus 
Alkohol krystallisiren. 
Das Pikramid krystallisirt in spitz oder gezähnt aus- 
laufenden Blättern, die im durchfallenden Lichte gelb, im 
reflectirten violett aussehen. Das Pulver ist hellgelb. 
Unlöslieh in Wasser, wenig löslich in kaltem, leicht lös- 
lich in heissem Alkohol, sehr wenig löslich in Aether. 
In der. Hitze wird dieser Körper durch Kali zersetzt, 
indem sich Ammoniak entwickelt und pikrinsaures Kali 
zurückbleibt. In stärkerer Hitze zersetzt es sich ohne 
Detonation, es entwickeln sich salpetrige Dämpfe und es 
bleibt ein Rückstand von Kohle. (D’institut. 1854. — 
Chem.-pharm. Centrbl. 1854. No. 57.) >: 

Angelikasäure. 
Schon vor 3 Jahren gab G. E. Sachse eine Mit- 
'theilung in der Zeitschrift für Pharmacie über die in den 
römischen Chamillen vorkommende Baldriansäure und 
