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pigmente, Geruch und Geschmack bei der Vereinigung 
aufgehoben oder mehr oder minder verändert, etwa wie 
man es bei der Entstehung von einigen Sauerstoffsalzen 
beobachtet. Und dies- gilt eigentlich auch bloss von 
Fluor-, Chlor-, Brom- und Jodwasserstoff; Schwefel-, Se- 
len- und Tellurwasserstoff können das Ammoniak viel 
weniger, wie man zu sagen pflegt, sättigen, obgleich die 
Verbindbarkeit nach bestimmten Proportionen und in ge- 
nauer Uebereinstimmung mit den ersten Ammoniakverbin- 
dungen ausser allen Zweifel gesetzt ist. Die Verbind- 
barkeit ist am allerschwächsten beim Wasser, und das 
hervorragendste Kennzeichen einer chemischen Verbin- 
dung von Ammoniak und Wasser, das bestimmte Verhält- 
niss zwischen beiden Elementen, nimmt man eigentlich 
nur in den Verbindungen derselben mit Sauerstoffsäuren 
wahr. In Betracht der angeführten Beobachtungen be- 
sinnt man sich auch gar nicht, die Verbindungen des 
Ammoniaks mit den vier ersteren Verbrennungsproducten 
des Wasserstoffes (HF bis HJ) für Salze gelten zu lassen, 
die drei nächsten stellt man der Analogie wegen auch 
dahin, aber von einem Ammoniakhydrat spricht Nie- 
mand, ausser Berzelius, dieser jedoch: wie gewöhnlich 
ohne Anführung wissenschaftlicher Gründe. Die in an- 
derer Hinsicht unhaltbare Ammoniumtheorie hat wenig- 
stens die gute Seite, die Verbindungen des Ammoniaks 
mit den Verbrennungsproducten des Wasserstoffs alle acht 
zusammenzustellen, indem dieselben danach als Verbren- 
nungsproducte eines hypothetischen Radicals angesehen 
werden. Hiernach sind sie eigentlich schon sehr bestimmt 
aus der Ulasse der Salze genommen, und man wäre ge- 
wiss schon lange gewohnt, die Verschiedenheit anzuer- 
kennen, wenn die Ansichten H. Davy’s sich früher und 
allgemeiner Platz verschafft hätten, und nicht durch das 
Phantom der Haloidsalze zurückgedrängt worden wären. 
Es ist ein auffallendes Zeichen von Inconsequenz und in- 
dividueller Willkür, diese Verbindungen ein Mal für Ver- 
brennungsproducte eines Körpers anzusehen, und das 
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