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neues Verfahren zur Bereitung des Quecksilberjodüirs. “895 
gleich Anfangs in ein dunkelgrünes Product verwandelt, 
welches nun auf ein Filter gebracht und mit kaltem 
Wasser vollständig ausgewaschen wurde. 
Die von dem graugrünen Pulver getrennte Flüssig- 
keit besass eine gelbliche Farbe. 
Mit Stärkekleister und dann tropfenweise mit Chlor- 
mager versetzt, nahm sie sofort eine tiefblaue Farbe an. 
alpetersaures Palladiumoxydul erzeugte darin schwarz- 
braune Flocken. 
Ammoniumsulphid bewirkte eine schwarze Fällung. 
Die Flüssigkeit enthielt folglich Jod und Quecksilber; 
der grössere Rest derselben wurde mit Quecksilberchlorid 
versetzt und lieferte eine nicht unbedeutende Menge rothes 
Jodquecksilber. 
Das dunkelgrüne Pulver zeigte sich, schon mit blos- 
sem Auge betrachtet, als eine keineswegs vollkommen 
homogene Masse. Bei 35maliger Vergrösserung bemerkte 
man deutlich unzersetzten Calomel und Theilchen von 
grauer Farbe, welche letztere auf metallisches Queck- 
silber schliessen liessen. Es wurde daher ein Theil des 
Pulvers mit reiner Salpetersäure von 1,08 spec. Gewicht, 
welche weder den Calomel, noch das Quecksilberjodür 
angreifen konnte, RT und 12 Stunden bei gewöhn- 
licher Temperatur stehen gelassen. Das unter der Säure 
lagernde Pulver besass jetzt nicht mehr die frühere, ins 
Graue spielende, sondern eine hell-olivengrüne Farbe; die 
abfiltrirte Säure erlitt durch salpetersaures Silberdayd 
keine Trübung, aber Ammoniak und Ammoniumsulphid 
zeigten darin einen Gehalt von Quecksilber an. 
Die Gegenwart von freiem Quecksilber in dem Prä- 
parate erklärt sich leicht aus. dem Verhalten des Queck- 
silberjodürs zum Jodkalium; das Quecksilberjodür zerfällt 
bekanntlich in Berührung mit-Jodkaliumlösung in metal- 
lisches Quecksilber, das sich ausscheidet, und in Queck- 
silberjodid, das sich in dem Jodkalium auflöst und damit 
ein Doppelsalz bildet. 
Man erhält also nach der Methode des Herrn Sobry 
