98 SUR l'ytterbine. 



L'exécution de cette méthode est assez délicate et 

 exige beaucoup de soin pour saisir le moment où l'on 

 doit cesser do chauffer les azotates. J'avais trouvé plus 

 commode de pousser la décomposition plus loin, jusqu'au 

 moment où le sel, d'abord fondu, prend une consistance 

 pâteuse, ou même se solidifle complètement. On reprend 

 ensuite le résidu par l'eau bouillante, la dissolution fil- 

 trée est évaporée et soumise de nouveau au même trai- 

 tement. L'erbine se concentre dans les résidus insolubles, 

 qui seront à leur tour repris par l'acide azotique et trai- 

 tés de la même manière, de telle sorte qu'on finit égale- 

 ment par arriver à un produit pur. 



Dans mes premières recherches j'avais cessé ce traite- 

 ment, lorsque j'étais arrivé à une terre de couleur rose 

 pure, et dont l'équivalent* compris entre 128 et 129, 

 correspondait à celui qui a été assigné à l'erbine par les 

 savants allemands et suédois qui en ont fait l'étude '^. 



Plus récemment, j'ai repris les produits ainsi obtenus 

 et j'ai voulu m'assurer si, en continuant sur eux les 

 mêmes opérations, je n'obtiendrais plus une nouvelle 

 augmentation de l'équivalent. Je dois préciser ici la 

 marche que j'ai suivie. 



La terre que je croyais pouvoir considérer comme de 

 l'erbine à peu près pure a été dissoute par l'acide azo- 

 tique, la solution évaporée, puis mise en fusion et chauffée 

 jusqu'à solidification complète. Traitée après refroidisse- 

 ment par l'eau bouillante, elle fournit un résidu insoluble 

 et une dissolution qui est de nouveau évaporée et soumise 



^ Calculé pour la formule ErO ou plus probablement Er'/sO et 

 pour 0=16. 



" 128,6 suivant MM. Bahr et Bunsen, 129,7 d'après MM. Clèveet 

 Hoglund. 



