SUR l'ytterbine. 99 



de la même manière à une décomposition partielle. Ces 

 opérations étant faites dans une capsule tarée, je les cesse 

 lorsque le résidu de l'évaporation k siccité, avant la 

 décomposition par la chaleur, ne présente plus qu'un 

 poids voisin d'un gramme, ce qui, pour la petite quan- 

 tité de matière sur laquelle j'opérais, arrivait en général 

 après trois ou quatre opérations. Alors, je le redissous 

 dans l'eau bouillante en excès, je précipite par l'acide 

 oxalique et je détermine l'équivalent de cette portion, par 

 la méthode de Bunsen, en convertissant en sulfate la terre 

 calcinée. Tous les résidus insolubles obtenus dans cette 

 série d'opérations sont réunis, redissous par l'acide azo- 

 tique et soumis à una seconde série d'opérations ana- 

 logues. 



Ce mode de traitement est continué jusqu'à ce que 

 j'aie épuisé la quantité d'erbine qui y a été soumise, et 

 qui se trouve ainsi partagée en un certain nombre de pro- 

 duits successifs dont le dernier représente la portion de 

 cette terre dont l'azotate se décompose le plus facilemtant 

 par la chaleur. 



Ce n'est au fond, sauf une marche plus méthodique, 

 que la continuation du même procédé par lequel j'avais 

 extrait l'erbine du mélange des terres de la gadolinite. 



Or, en opérant ainsi j'ai observé un fait qui m'a beau- 

 coup surpris. Tandis que, dans la première partie de ces 

 recherches, j'avais vu augmenter graduellement l'équiva- 

 lent des produits successifs et en même temps se dévelop- 

 per l'intensité de leur coloration rose et celle des bandes 

 d'absorption caractéristiques de l'erbine, j'ai vu qu'il 

 arrive un moment où, l'équivalent continuant encore à 

 s'élever lentement, la coloration et les bandes d'absorp- 

 tion diminuent assez rapidement, tellement que le dernier 



