TRANSFORMATION 

 PAR l'acide HYPOBROMEUX 



DE L'ÉTHYLÈNE DIBROMÉ 



EN UNE ACÉTONE A 4 ATOMES DE CARBONE 



PAR 



M. E. DEMOLE 



La théorie que j'ai proposée dernièrement* pour expli- 

 quer l'oxydation et la polynaérisation de l'élhylène 

 dibromé par l'oxygène libre, suppose la formation passa- 

 gère d'un corps non saturé, CjHBr, lequel, tantôt s'oxy- 

 derait en reprenant HBr et passerait ainsi à l'état de 

 Bromure de Bromacélyle, tantôt se polymériserait en 

 reprenant aussi HBr, suivant la température et la richesse 

 du milieu en oxygène. Pour donner quelque valeur à 

 cette manière de voir, il m'a paru nécessaire de chercher 

 à isoler ce corps non saturé G, HBr, ou tout au moins à 

 l'engager dans une combinaison stable, de telle sorte 

 qu'on ne puisse se méprendre sur son existence. L'acide 

 hypobromeux jouit, à une température peu élevée, 

 d'être à la fois une source d'oxygène naissant et de pou- 

 voir s'additionner aisément aux molécules incomplètes. 



A ce double titre on pouvait espérer qu'à une tempé- 

 rature peu élevée, cet acide, mis en présence de l'éthy- 

 lène dibromé, lui céderait de l'oxygène et que le corps 



* Berichteder deutsch. chem. Gesellsch. 1878, p. 1307. 



