TRANSFORMATION DE l'ÉTHYLÈNK, ETC. 109 



transitoire C,HBr, formé en vertu de cette oxydation, 

 achèverait de se saturer par une ou deux molécules du 

 même acide hypobromeux. L'expérience est venue par- 

 tiellement réaliser ces prévisions, mais en y apportant 

 aussi des faits inattendus. Voici la suite et le détail des 

 opérations. 



Action de BrOH sur l'élhylène dibromé. 



A l'élhylène dibromé pur et très fraîchement préparé 

 on ajoute une solution refroidie de BrOH à 5,37o. <'^ns 

 la proportion de 11 C.G. de solution acide pour 1 gr. de 



Ce mélange est fortement agité durant une heure; la 

 température s'élève sensiblement*. 



Au bout de ce temps la réaction est achevée; on 

 observe que l'élhylène dibromé qui occupait le fond du 

 ballon, a diminué de volume, et que toute la masse du 

 liquide est colorée en jaune par le brome, preuve qu'il 

 n'y a plus en présence de corps non saturés. Le liquide 

 et l'huile sont étudiés séparément. 



A. Liquide. 



On traite par HjS, en évitant un excès de réactif, la 

 totalité du liquide coloré en jaune, et séparé de l'huile, 

 afin d'éloigner le bromure de mercure. Après fillration, 

 on reprend par l'éther et distille ce dernier. Entre 200 et 

 210° G. il passe un acide brome, cristallisant par refroi- 



* Sur une quantité de 1500 c. c. de liquide, possédant la tempéra- 

 ture primitive de 13° C, on a observé après quelques minutes 

 d'agitation un accroissement de 20° C, soit une température de 

 33° C. ; cette dernière ne paraît cependant pas avoir été dépassée. 



