110 TRANSFORMATION 



dissement et dont les analyses concordent avec la formule 

 de ['acide hromacélique. 



La formation de cet acide est bien explicable, lors- 

 qu'on se rappelle que par l'oxygène, l'éthylène dibromé 

 se transforme en bromure de bromacétyle. Ce dernier en 

 présence de l'eau s'est naturellement détruit en 

 BrH-f-C,H,BrO,. 



B. Huûe. 



Corps pesant, visqueux, exalant l'odeur du brome. Au 

 premier abord, on le prendrait pour le composé CgH,Br,, 

 résultant de l'union de Br, à C,HjBrj. 



A l'abri de l'air, ce corps ne paraît pas se modifier, 

 mais, exposé en couches minces sur un verre de vitre, il 

 ne tarde pas à cristalliser, grâce à l'évaporation d'une 

 partie plus volatile que les cristaux'. 



Pour hâter cette séparation, l'huile brute est placée 

 sur un verre de pendule, et chauffée pendant 4 à 

 5 heures; par refroidissement, elle se prend en une 

 masse cristalline, brune et solide. On purifie aisément et 

 complètement ce corps en le pressant entre deux briques 

 poreuses, puis le cristallisant deux ou trois fois avec de 

 l'alcool concentré et bouillant. Gros prismes, généralement 

 groupés en houppes, fondant à 89-90'' C, et se détruisant 

 plus haut que 100°. A peu près complètement insoluble 

 dans l'eau froide, très peu dans l'alcool froid, passable- 

 ment dans l'alcool concentré et bouillant, dans l'éther, 



* On a soumis à la distillation une portion de cette huile. Sitôt 

 après 100°, le liquide a commencé à se détruire; vers 205, en 

 même temps qu'un fort dégagement de HBr, il a distillé un corps 

 se détruisant à cette température, dont les analyses concordent 

 avec la formule C2H2Br4. C'est donc ce composé qui est chassé par 

 la chaleur du bain-marie. 



