DE LETHYLÉNE DIBROMÉ. iH 



ainsi que dans les alcools mélhyliques et amyliqnes bouil- 

 lants. Poids spécif. du corps fondu à 0°=2,88. 



Un très grand nombre d'analyses, toutes concordantes, 

 conduisent à la formule G^HjBjGO, bien que les chiffres 

 d'hydrogène soient généralement un peu trop élevés. 



Le brome et les acides sont sans action sensible sur 

 ce corps, même à chaud, la potasse alcoolique bouillante 

 ne paraît pas l'altérer rapidement. 



Chauffé 5 heures en -tube fermé avec du chlorure 

 d'acétyle à 150° G., il n'a pas fourni de dégagements de 

 HBr à l'ouverture du tube, et le contenu, recristallisé, 

 possédait toujours la formule G^H^Br^O. 



L'anhydride acétique dans des conditions semblables 

 n'a également produit aucun changement sur ce corps. A 

 cause de ces différentes propriétés, il faut donc admettre 

 que ce composé, bien qu'il soit oxygène, ne renferme 

 cependant pas d'oxhydrile. L'oxygène est donc lié au car- 

 bone par deux liaisons, de façon à constituer une aldé- 

 hyde, une acétone ou un oxyde alcoolique. 



On a cherché à établir la constitution du corps G^H, 

 BrO par sa réduction et par son oxydation. 



Réduction de C^H^Brfi. 



On a fait passer un courant lent d'acide HGL dans une 

 solution alcoolique bouillante du corps ci-dessus, en diges- 

 tion avec de l'amalgame de Sodium (5°/J. En une heure 

 ou deux, la réduction est achevée. On neutralise la liqueur 

 acide par NajG03, filtre et ajoute du bisulfite de sodium 

 concentré, en ayant soin d'agiter. Après une heure de 

 contact, on filtre les cristaux, les lave à l'éther, les 

 sèche, puis, on leur ajoute leur poids d'eau, leur poids de 

 carbonate de soude et l'on distille le tout. Il passe à la dis- 



