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tillation un corps plus volatil que l'eau; le liquide distillé 

 est repris par l'éther, ce dernier séché sur KjCOj, puis 

 distillé. Après le passage de l'éther, on a obtenu un corps 

 qui, après purification, bouillait à 79-81°G.; ce composé, 

 très peu abondant, possède une odeur forte rappelant 

 celle de l'acétone. Il est soluble dans l'eau, l'alcool et 

 l'éther. Les analyses concordent avec la formule C^HgO 

 qui est celle de \'élhyle méthyle acétone. Traité par le 

 bisulfite de sodium, il a formé avec ce dernier une cris- 

 tallisation qui, purifiée, donne à l'analyse les chiffres 

 C^H.NaSO^. D'après ces expériences on peut admettre 

 que le corps brome C^H^Br^O, soumis à la réduction, 

 n'était autre qu'une acétone, \'élhyle méthyle acétone- 

 hexahromée. 



Oxydation de l'éthyle méthyle acétone hexahromée. 



Pour mieux éclaircir encore la constitution de ce corps 

 et pour élucider une question intéressante on l'a soumis à 

 Toxydation produite par l'acide nitrique fumant. Il s'agis- 

 sait de savoir en quoi consisteraient exactement les corps 

 formés dans cette oxydation. 



Au cas oîi les 6 atomes de brome se trouveraient 

 répartis dans C^HjBrgO entre les deux carbones de 

 l'extrémité de la chaîne, 



CBr, 



I 

 C=0 



I 

 CH, 



I 

 CBr, 



