SUR LA CHIMIE SOLAIRE. 145 



je fais passer l'étincelle dans un vase de verre muni 

 de deux liibes d'entrée et de sortie. Si je veux observer 

 les raies de l'oxygène fines, j'introduis de l'azote dans le 

 vase jusqu'à ce qu'il n'y ait plus que le l 7o d'oxygène et 

 j'observe le courant entre les deux électrodes. Si je veux 

 examiner les raies de l'azote, fines, j'ajoute de l'oxygène, 

 jusqu'à ce qu'il n'y ait plus que I 7o f^'azote. De cette 

 manière, simplement en faisant un mélange dans lequel 

 le gaz à étudier est réduit en quantité, en sorte que les raies 

 que nous voulons examiner soient juste visibles à leur degré 

 maximum. d'étroitesse, nous avons un moyen parfait d'at- 

 teindre notre but sans aucun appareil nécessitant l'emploi 

 de basses pressions ; et ceux qui ont le plus travaillé avec 

 des tubes de Geissler apprécieront la grande simplifica- 

 tion introduite par ce système. 



La théorie spectroscopique récemment appliquée aux 

 études sur la composition chimique du Soleil a reçu une 

 autre application importante que voici : Supposons que 

 le spectre d'une substance quelconque n'est pas le spectre 

 pur de cette substance, mais de cette substance à l'état 

 impur comme elle existe généralement. 



On trouvera un spectre riche en raies et même, après 

 avoir fait la chose avec beaucoup de soin, on pourra rester 

 convamcu que pour le fer, par exemple, toutes les raies 

 du spectre qui coïncident avec les raies de Fraunhofer 

 représentent dans le cas de chaque raie une coïncidence 

 entre le fer qui est dans le Soleil et le fer que nous avons 

 dans notre laboratoire. Mais plus on poursuit le travail 

 plus on s'aperçoit que les spectres complexes qu'on observe 

 sont en réalité beaucoup plus simples, si on tient compte 

 de toutes les impuretés. 



Dans la partie du spectre solaire, par exemple, qui est 

 Archives, t. LXIV. — Novembre 1878. 11 



