CHIMIE. 175 



R. Meyer. — Introduction des groupes hydroxyles dans 

 UNE molécule par OXYDATION (Bericlite, XI, 1787, Coire.) 



R. Meyer s'appuie sur ce fait qu'en oxydant l'acide cumi- 

 nique par le permanganate de potasse en dissolution alca- 

 line, il a obtenu de l'acide oxypropylbenzoique, pour 

 émettre l'idée que celte réaction pourrait peut-êlre être 

 générale pour tous les corps qui donneraient par cette intro- 

 duction d'un hydroxyle un alcool tertiaire. Il a soumis à 

 cette réaction l'acide isobutyrique et a obtenu en effet de 

 l'acide isooxybutyrique; il continue ses recherches, soit dans 

 la série grasse, soit dans la série aromatique. 



A propos de ces expériences, il a remarqué que l'isobuty- 

 rale de zinc est moins soluble à chaud qu'à froid, tandis que 

 le butyrate de zinc normal n'est guère plus soluble à 100° 

 qu'à 0°. 



R. Meyer, et J. Rosigki. — Acide oxypropylbenzoique et ses 

 DÉRIVÉS. (Berichte, XI, 1790, Coire.) 



L'acide oxypropylbenzoique est obtenu par l'oxydation du 

 cuminol au moyen du permanganate de potasse en dissolution 

 alcaline et à froid, l'acide cuminique obtenu est de nouveau 

 oxydé par le permanganate de potasse à chaud. Le sel de 

 chaux a pour formule 2 (G,„Hii03)2 Ca-j-.^HjO, le sel de 

 baryte (CiuHi, 03)2634-1120 : ils sont tous deux facilement 

 solubles dans l'eau; le sel d'argent est 4 CioHuAgOg-f-HjO; 

 le sel de cuivre (CioHii03)2Gu-f-3 HjO. Si l'on fait bouillir 

 l'acide oxypropylbenzoique avec de l'acide chlorhydrique on 

 obtient un nouvel acide fusible à 160-161° très peu soluble 

 dans l'eau même à chaud et qui se forme par perte d'eau, 



suivanlla réaction CeH,^^^^0H=H20-|-C6H,^^j?^on pourra 



1^3115 ^-'sn^, 



appeler ce nouvel acide acide propenylbenzoique; Téther 

 méthylique de cet acide fond à 53° et bout vers 254° 



