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Existenz einer Parallelkonjugation im Sinne Winiwarters und seiner 

 Nachfolger in Abrede stellen. Ich gestehe aber auf der anderen Seite 

 gern zu, daß mir die Ergebnisse, zu welchen ich im Laufe langer Jahre 

 bei den Copepoden selbst gelangt war, ebenfalls keine Beruhigung ge- 

 währten. So klar und unzweideutig auch die Mehrzahl der Bilder war 

 und so einwandfrei mir die einzelnen Verknüpfungen und Schlußfolge- 

 rungen zu sein schienen, so fühlte ich doch noch keinen sicheren 

 Boden unter mir. Andererseits dürften aber aus verschiedenen Gründen 

 gerade die Copepoden, wie wenig andere Tiergruppen geeignet sein, 

 eine Basis für die Verbindung experimenteller und zytologischer Ver- 

 erbungsforschung zu bilden 1), und so entschloß ich mich vor einigen 

 Jahren, in Gemeinschaft mit mehreren Mitarbeitern und von einer 

 möglichst breiten, vergleichenden Basis aus die Keimzellengeschichte 

 und speziell die Eibildung der Copepoden aufs neue in Angriff zu 

 nehmen. 



Unter Bezugnahme auf die bereits erschienenen und demnächst 

 erscheinenden Veröffentüchungen meiner Mitarbeiter^) möchte ich 

 von unseren Resultaten an dieser Stelle nur folgendes hervorheben : Der 

 sehr frühzeitig, z. T. schon während der Synapsis hervortretende 

 „primäre" Längsspalt" (Fig. 2, a) hat bei den Copepoden mit einer 

 Parallelkonjugation nichts zu tun, sondern ist ein wirklicher Längs- 

 spalt (gegen Levat). Die erste Teilung erfolgt nach diesem Längs- 

 spalt {a — d), ist also eine Aquationsteilung. Die bei dieser Teilung 

 auseinanderweichenden Tochterelemente sind schon in den Prophasen 

 der ersten Teilung sekundär längsgespalten und außerdem durch 

 eine regelmäßig auftretende Querkerbe halbiert (c; gegen 

 Lerat), sie dürfen also aus letzterem Grunde, entsprechend der 

 älteren, von mir und Rückert vertretenen Auffassung als bivalent 

 betrachtet werden. Da die Zahl dieser bivalenten, primär und sekundär 

 gespaltenen Chromosomen in den Prophasen der ersten Teilung die 

 Hälfte der Normalzahl beträgt (vgl. a — c mit z), in Wirklichkeit 

 aber infolge der Bivalenz noch die volle Chromosomenzahl vorhanden 



') Vgl.: über Axolotlkreuzungen. II. Mitteilung. \'erh. Zool. Ges. 1908. S. 195. 



2) Erschienen sind bisher die definitiven .\rbeiten von E. Wolf (Zool. Jahrb.. 

 22. Bd.. 1905), I. Schiller (Arch. f. Entw. Mech., 27. Bd., 1909), H. Braun (Arch, 

 f. Zellf., 3. Bd., 1909) und H. Matscheck (Arch. f. Zellf., 4. Bd., 1910). In letzteren 

 beiden Arbeiten ist bereits auf das besondere Verhalten aufmerksam gemacht, welches 

 mein spezielles Objekt, Cyclops viridis, während der Reifungsteilungen zeigt (X-Figuren; 

 Verhalten der Chromosomen im ersten Richtungskörper) und welches mich zu einer 

 irrtümlichen Deutung der Schlußphasen des Reifungsvorganges geführt hat. 



