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das eine Mal der eine, das andere Mal der zweite Elter. Die „Vegetations- 

 kraft" des Bastards ist auch hier wie bei so vielen Hybriden entschieden 

 stärker wie bei den beiden Eltern; es rührt dies wohl von den größeren 

 Blattflächen der ersteren her. Während Blüten und Pistille des Bastards 

 mehr denen von Drosera loui^ifolia gleichen, nehmen die Antheren eine 

 Zwischenstellung zwischen den Eltern ein. Einige interessante blüten- 

 biologische Beobachtungen müssen wir hier übergehen. 



Im zweiten Teil der Arbeit wendet sich Verfasser, zunächst für die 

 beiden Eltern, zu den cytologischen Daten. Technisch von Bedeutung ist 

 die Angabe, daß für gewisse Stadien, wie z. B. für die „Prochromosomen", 

 das Carnoysche Gemisch ganz entschieden besser fixiert als das Flemmingsche. 

 Gerade diese sind ja von einer Reihe sehr tüchtiger Cytologen, wie z. B. 

 Gregoire, geleugnet. Verfasser bemüht sich demgegenüber und, wie 

 Referent nach eingehender Betrachtung der Figuren meint, mit Recht, ihre 

 Realität nachzuweisen. Wären sie, wie Gregoire will, immer nur die 

 Knotenpunkte der Waben, so könnte ihre Zahl nicht eine konstante und 

 noch dazu gleich der der Chromosomen sein. Die Prochromosomen nähern 

 sich in der von der Bonner Schule beschriebenen Weise einander 

 zu je zwei, sodaß wir der reduzierten Chromosomenzahl entsprechend, bei 

 Drosera longifolia 20, bei Drosera rotundifolia lo solcher Doppelgebilde haben. 

 Sie ziehen sich dann zu Fäden aus, deren paarige Anordnung Verfasser 

 bis zur Synapsis gut verfolgen konnte, dann allerdings wird ihre Differen- 

 zierung undeutlich. Aus einigen offenbaren Kunstprodukten (Kern Übertritte 

 in Nachbarzellen) sind Verfasser wie einigen Zoologen Zweifel an der 

 Natürlichkeit der Synapsis überhaupt gekommen. Referent möchte sich 

 hierin dem Verfasser nicht anschließen, da er neuerdings bei Mi/sa, über 

 deren Cytologie er zur Zeit arbeitet, lebend außerordentlich deutlich die 

 charakteristischen Synapsis-Ballungen gesehen hat. Die folgenden Phasen 

 verlaufen nach dem heterohomöotypischen Schema wie es zu erwarten war. 

 Eine Umbiegung der Spiremschlingen im Sinne der Faltungstheorie ist 

 sicher nicht vorhanden. 



Die Abweichungen der Bastard - Strukturen von denen der beiden 

 Eltern setzen schon in den somatischen Kernen ein, da hier bereits 2 — 10 

 paarige und 10 einfache Prochromosomen zu sehen waren. Erstere können 

 im Hinblick auf die späteren Stadien gut als zusammengesetzt aus beiden 

 Eltern, letztere als reine longifol/a-Anteile gelten. Im übrigen wurden 

 während der somatischen Mitosen 30 Chromosomen aufgefunden. Während 

 der Teilungen der Pollen-Mutterzellen trat nun als größte Abweichung von 

 den Eltern die aus den früheren Arbeiten des Verfassers her bekannte 

 Doppelbildung von xorotundifolia und io/(V/!,v/('//V?-Chromosomen ein, während 

 die restierenden 10 /"«^//V;//<7-Chromosomen frei in der Zelle blieben und 

 nicht durch die Spindelfasern nach bestimmtem Schema in die Tochterkerne 

 einbezogen wurden. Verfasser bemühte sich dieses Mal noch besonders, die 

 Vorstadien dieser Paarung aufzudecken, speziell festzustellen, ob auch im 

 Spiremstadium schon zur Hälfte dicke bivalente, zur Hälfte dünne Univalente 

 Fäden auftraten. Leider gelang es noch nicht, diese sehr wichtige Frage 

 zu entscheiden. Vollständige Angaben finden wir aber wieder für alle 

 Stadien nach der eigentlichen Reduktion. Interessant ist die wechselnde 

 Zahl von Chromosomen, die bei den Kernen der zweiten Teilung zu beob- 

 achten war — sie variieren von 11 bis 18, und wichtig ist der Satz, dem 

 sich Referent auch nach eigenen Beobachtungen an Hybriden völlig an- 

 schließen möchte, daß der Mechanismus der zweiten, der ,,Äquations"- 

 Teilung, nicht durch die abnorme Chromosomenzahl wesentlich gestört ist. 



