SUR LA PERMÉABILITÉ DU PROTOPLASME VIVANT 123 
Acer platanoïdes (1915). Feuille. Cellules palissadiques 
Durée de séjour 
dans 
les solutions 
Quantité ab- 
sorbée 
par minute 
Concentration 
Sel | Nombre 
£ plasmolysante 
| des feuilles 
CaCI, 9 5 minutes 
0,40 mol 0 mol 
9 10 » 0,40 » 
9 20 » 0,40 » 
9 40 » 0,40 » 
“Ca(NO, 6 DD 7 0,364 » 2e 
6 GAS DRE, 00085 
| 0,0042 
6 TORRES 0,395 » Giiros 
| 6 20 » | 0,419 » Fier 
Acer platanoïdes (1916). Feuilles, cellules palissadiques. 
. Durée de séjour : Quantité 
à Nombre J Concentration FFSA CIE + QUE 
Sel | des feuilles ES RATE blysants ess 
KCI 6 2? minutes 0,541 mol 0022 mol 
6 Hi » 0,608 » 0 029 
n E UZE n 
6 10 » (LEE) 0012 » 
6 20 » 0,875 » | 
KNO. 2 » 0,570 » 
F 5 5 » 0,690 » 0,040 » 
5 10 + » PU ane à 
9 20 » 0,910 » D,008 » 
Dans ce travail, la perméabilité du protoplasme a été mesurée 
par la quantité de sel absorbée par minute. Autrefois je me suis 
servi des coefficients de perméabilité, calculés suivant la for- 
mule w — 1 — = (voir Troendle, 1910), où w signifie le cocfh- 
cient de perméabilité, à’ le coefficient isotonique trouvé dans 
l'expérience plasmolytique et 2 le coefficient isotonique theo- 
rique (— facteur de dissociation électrolytique). Fitting, assez 
pompeusement, a traité cette méthode de «ganz unbrauchbar » 
ct de «geradezu irreführend» (1915, p. 3). Il s’agit donc de 
savoir, si les différences de vitesse d’entrée trouvées par la 
méthode de Fitting ne se laissent pas exprimer aussi bien par la 
méthode incriminée des coefficients de perméabilité. J’ai donc 
calculé dans les expériences portant sur le Lupinus albus pen- 
dant l’année 1915, les coefficients de perméabilité pour les cel- 
lules de l'écorce moyenne. 
