SUR LA PERMÉABILITÉ DU PROTOPLASME VIVANT 125 
On voit bien que les différences caractéristiques de perméabi- 
lité s’aperçoivent aussi bien par la méthode des coefficients de 
perméabilité que par la méthode de Fitting. Évidemment on 
ne peut comparer les chiffres de w qu'après la même durée de 
séjour dans les solutions, et il est à remarquer aussi que w n’est 
proportionnel à la quantité absorbée que sous certaines condi- 
tions. Je veux me borner ici à ces quelques remarques, car, 
dans un autre travail (1918), je traiterai d’une manière plus pré- 
cise de la théorie et de la valeur des deux méthodes. Toutefois, 
les quelques chiffres du tableau que nous venons de dresser, dé- 
montrent déjà le peu fondé de l'opinion de Fitting. 
Dans la littérature botanique, on trouve quelques indications 
qui, en somme, ne sont que des confirmations de ce que nous 
venons de présenter dans ce chapitre. Pour faire mieux res- 
sortir cela, rappelons que les cations favorisent l’entrée des sels 
dans la série suivante : 
Ca < Sr < Ba <Mg<Li<Na<K<Rb, 
tandis que les anions forment cette série-ci : 
SO, <EI.< NO, 
CL TX 
Dans un travail entrepris dans le but d'étudier l’adaptation 
osmotique à la concentration du milieu chez Aspergillus niger 
Pantanelli (1904) a constaté que le temps que met la déplas- 
molyse dans des solutions isotoniques de différents sels varie 
comme suit : 
Sel Durée de la déplasmolyse 
23 is de KNO, 2-3 heures 
y  NaNO, 1 Lara. Us 
» NaCI 10-12 » 
» CaCl, 24-30 » 
Donc le Na favorisait de beaucoup l'entrée en comparaison 
avec le Ca, et le No, l’emportait sur le CI. 
Ruhland (1909), en opérant sur des Spirogyra coloriés sur 
le vivant par une couleur d’aniline et mis dans des solutions 
salines, arrive à la conclusion que le protoplasme laisse pénétrer 
