ÉRCNIDE 
DE 
L'ACIDE #7-NITROCINNAMIQUE 
BROMÉ DANS LA CHAINE LATÉRALE ! 
PAR 
S. REICH 
En collaboration avec MM. Agamirian, S. Kæhler, J. Gajkowski 
et Mlle E. Lubeck 
(Recherches faites au laboratoire de chimie organique 
de l’Université de Genève) 
INTRODUCTION. 
On considère le pouvoir d’addition comme la propriété la plus 
caractéristique des composés renfermant une double liaison. 
Cependant on connaît des composés manifestement non saturés 
auxquels ce pouvoir manque, par exemple : l’acide a-phénylcin- 
namique”, le nitrile «æ-phényl-p-nitrocinnamique”, le tétraphényl- 
éthylène*, le tétra- et l’hexanitrostilbène. 
Pour expliquer cette anomalie, on invoque, dans la plupart 
des cas, l'influence exercée par les radicaux électronégatifs. On 
? Les premiers résultats de ces recherches ont été publiés dans les 
Berichte der deutschen chem. Gesellschaft, 46, p. 3727 [1913] comme note 
préliminaire intitulée : Ueber die isomeren m-Nitro-brom-zimmtsäuren. 
? Ber. 26, 654. 
3 Ber. 34, 3081. 
* Annalen der Chemie 296, 231. 
5 Ber. 45, 3055. 
