194 ÉTUDE DE L'ACIDE /-NITROCINNAMIQUE 
influences électrochimiques que par des facteurs stéréochi- 
miques. 
On connaît aussi des composés non saturés ne fixant pas de 
brome, chez lesquels l'indifférence de la double liaison ne peut 
être expliquée, ni par une influence électrochimique des radi- 
Caux, ni par une action stéréochimique. Ainsi le nitrile-«- 
phényleinnamique’ 
CH, 
LDC ae 
CIN 
fixe le brome en solution dans le sulfure de carbone. Si un 
groupe éthoxyle entre dans la position ortho par rapport à la 
chaîne latérale, cela n’entraîne pas un affaiblissement du pou- 
voir additif, car le nitrile a-phényl-0-éthoxycinnamique 
OC, H, 
| 
_cH=c 
CN 
fixe toujours le brome?. Mais si l’on introduit le groupe éthoxyle 
dans la position para, le pouvoir additif disparaît ; le mitrile a- 
phényl-p-éthoxzycinnamique 
C,H 
—CH=CC WE 
ÉHos EN 
ne fixe ni chlore ni brome. 
On voit donc que le groupe éthoxyle en position para annule 
le pouvoir additif, tandis qu’il n’a aucune action s’il est en po- 
sition ortho. Ce fait est d'autant plus intéressant que, dans un 
autre cas, le radical mentionné a une influence toute contraire. 
L'éther «-cyanocinnamique 
l Ann. 250, 156. 
? Ber. 34, 3081. 
