ÉTUDE DE L'ACIDE /-NITROCINNAMIQUE 197 
nitrocinnamique se dépose sous la forme d’une masse blanche volumineuse 
ayant le point de fusion 196-197°. 
Acide m-nitrophényl-x, 3-dibromopropionique 
NO, C;H,CHBrCHBrCOOH . 
On obtient cet acide par fixation de deux atomes de brome à 
l’acide m-nitrocinnamique. Dans ce but, on fait réagir sous une 
cloche des vapeurs de brome sur lacide étendu en couche mince. 
Cette manière d’opérer convient bien pour la bromuration de 
petites quantités de substance, mais lorsqu'il s'agit de grandes 
quantités, le mieux est d'employer la méthode suivante : 
On met 30 p. d’acide cinnamique en suspension dans 50 p. d’acide acé- 
tique glacial et on ajoute 25 p. de brome. L’addition se produit rapidement 
sans dégagement d’acide bromhydrique ; en même temps, le liquide s’échauffe 
et tout entre en solution. Après quelques heures de repos, le produit di- 
bromé cristallise. On filtre et on ajoute au filtrat de l’eau pour précipiter le 
reste. Pour purifier, on cristallise dans l’eau bouillante ou dans le toluène. 
L’acide m-nitro-phényl-«, B-dibromopropionique forme de 
fines aiguilles blanches et soyeuses, fusibles à 172°. Il est modé- 
rément soluble dans l’eau bouillante, facilement dans l'alcool, 
l’éther, le benzène et l’acide acétique, insoluble dans le sulfure 
de carbone et la ligroïne. Il se dissout à froid dans le carbonate 
de sodium. Chauffée au bain-marie cette solution dégage de 
l’anhydride carbonique et se trouble ; peu après le #-nitro- 
bromostyrolène se dépose sous la forme d’une huile jaunâtre. 
Dosage du brome. 
Substance : 0,1540 gr. AgBr : 0,1650 gr. 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NBr, 
Br 45,57 °/0 45,30 °/0 
Ether méthylique de l'acide m-nitrophényl-dibromopropionique. 
On dissout 1 p. d'acide nitrophényl-dibromopropionique dans 
10 p. d'alcool méthylique et on fait passer dans cette solution un 
courant de gaz chlorhydrique sec jusqu’à saturation. On laisse 
reposer 24 heures, puis on distille l’alcool. Le résidu est dissous 
dans l’éther, la solution éthérée est agitée avec de l’eau, puis 
avec une solution diluée de soude pour enlever l'acide non éthé- 
rifié et finalement de nouveau avec l’eau. Après dessiccation sur 
