198 ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 
du sulfate de sodium, on distille l’éther. Le nitrophényl dibro- 
mopropionate de méthyle reste alors sous la forme d’une huile 
qui se solidifie après quelques heures de repos. Par cristallisa- 
tion dans la ligroïne, on obtient de fines aiguilles incolores, 
groupées en rosettes et fusibles à 88-899. 
Dosage du brome. 
Substance : 0,1274 gr. AgBr : 0,1506 gr. 
Trouvé Calculé pour C,,H,O,NBr, 
Br 43,50 °/o 43,46 %/o 
Pour éviter des répétitions, nous dirons que tous les éthers 
décrits dans ce travail ont été préparés de la même manière. 
CHAPITRE IL. 
Les QUATRE ISOMÈRES DE L'ACIDEM-NITRO-MONOBROMOCINNAMIQUE. 
1. Préparation et propriétés. 
Si on enlève à l’acide nitro-phényl-dibromopropionique une 
molécule d'acide b'omhydrique au moyen de la potasse alcooli- 
que, on obtient deux acides m-nitro-monobromocinnamiques, 
dont l’un fond à 116° et l’autre à 217°. Par analogie avec des 
cas semblables, nous admettons que, dans cette réaction, c’est 
l'atome de brome en $ qui se détache de la molécule : 
NO,C,H,CHBrCHBrCOOH = 
NO,C,H,CH — CBrCOOH + HBr . 
Les deux acides obtenus, dont celui qui fond le plus haut ne 
se forme qu’en petite quantité, se trouvent entre eux dans un 
rapport d’isomérie cis-trans. Cela résulte du fait que l'acide 
fondant le plus bas se transforme en celui fondant le plus haut, 
soit par l’action de la lumière, soit par le contact avec le brome. 
C’est donc le premier qui est la forme labile : nous le désignerons 
pour cette raison sous le nom d'acide xütro-allo-a-bromocinna- 
mique. 
Les deux isomères se comportent différemment vis-à-vis de la 
potasse alcoolique. Celui qui fond le plus haut, chauffé avec la 
