ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 201 
ajoutant au filtrat un peu d'acide sulfurique dilué. L’acide se 
précipite instantanément sous la forme de longues aiguilles. 
Les cristaux obtenus de cette manière contiennent une molé- 
cule d’eau de cristallisation. Leur point de fusion est situé à 82- 
83°, Dans le vide sur l’acide sulfurique concentré, ils se désa- 
grègent; en même temps, leur poids diminue et leur point de 
fusion s'élève à 116°. 
1,9580 gr de substance ont perdu par dessiccation 0,118$ gr 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NB, + H,0 
H,0 6,07 ‘lo 65,2 Jo 
Dosage du brome 
Substance : 0,1102 gr AgBr : 0,0753 gr 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NBr 
Br 29,17 °/, 29,41 °/ 
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L'acide m-nitro-allo-«-bromocinnamique est facilement solu- 
ble dans l'alcool, l’éther, le benzène, le chloroforme et l’acide 
acétique, et très difficilement soluble dans la ligroïne. Chauffé 
avec de l’eau à 140° dans un tube scellé, il ne subit pas d’isomé- 
risation. Chauffé avec un excès de potasse alcoolique, il perd de 
l'acide bromhydrique et, à la suite d’une réduction simultanée 
du groupe NO, , il se produit un doublement de molécule et 
formation de l'acide m-azoxzyphénylpropiolique: 
CH, — CBr.COOH —C = C. COOH 
| | 
NO, ON 
— Il + 2HBr + 30 
NO, N 
| | 
—CH = CBr . COOH —C = C.COOH 
Par l’action de la lumière ou sous l'influence catalytique de 
plusieurs substances, il se transforme en la modification stable 
(217°). En particulier, cette transformation se produit facile- 
ment en solution chloroformique par le contact avec le brome ; 
tandis qu’exposé à l’état solide à l’action des vapeurs de brome, 
il en fixe deux atomes. 
? BI. Soc. chim. de France, 19, 146 [1916]. 
