204 ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 
rer par isomérisation de l’éther nitro-allo-bromocinnamique. I] 
forme, après cristallisation dans la ligroïne, des aiguilles blan- 
ches fondant à 104°. Il est facilement soluble dans tous les dis- 
solvants organiques usuels. Exposé aux vapeurs du brome, il en 
fixe deux atomes. 
Sel de sodium de l'acide m-nitro-a-bromocinnamique. 
On dissout à chaud l’acide nitro-bromocinnamique dans la 
quantité théorique de soude caustique. Par refroidissement, le 
sel cristallise. Il renferme 2 ‘/, molécules d’eau de cristallisation. 
Analyse 
0,5629 gr de sel ont perdu 0,1187 gr par des- 
siccation. 0,2006 gr de sel anhydre ont donné 
0,0462 gr de sulfate de sodium. 
Trouvé Calculé 
Na 7,45, 7,82°/, (pour C,H,O,NBrNa) 
H,0 13,75 °/, 13,28 !/, (pour C,H,O,NBrNa + 2 /, H,0) 
Le sel anhydre, finement pulvérisé, a été exposé pendant 
24 heures à l’action des vapeurs de brome. L’accroissement de 
poids correspond à deux atomes de brome. Le produit ainsi . 
bromé a été dissous dans l’eau, la solution acidifiée, puis épuisée 
à l'éther. Après évaporation de celui-ci, il reste une masse blan- 
che un peu visqueuse. Celle-ci se transforma par cristallisation 
dans un mélange de benzène et de ligroïne, en cristaux incolores 
ayant toutes les propriétés de l'acide nitrophényl-a, a, B-tribro- 
mopropionique qui sera décrit plus tard. 
Le résultat de l’action du brome sur le nitro-bromocinnamate 
de sodium est différent lorsqu'on opère en solution. Si l’on 
ajoute 1 mol. de brome à la solution aqueuse d’une molécule de 
sel, l'acide nitro-bromocinnamique se précipite, et dans la solu- 
tion on peut déceler la présence d’hypohromite. Le brome réagit, 
dans ce cas, selon l’équation suivante : 
2NO,C,H,CH — CBrCOONa + Br, + H,0 — NaOBr + NaBr 
+ 2NO,C,H,CH — CBr . COOH. 
! Cet éther est inodore. L’indication dans notre note préliminaire qu’il 
possédait une odeur repose sur une erreur. 
