ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 211 
nité de la double liaison pour le brome par l'entrée du groupe 
NO, en méta. Cela ressort particulièrement de la comparaison 
de l’acide «-bromocinnamique (131°) avec l'acide nitré de la 
même configuration (217°). Le premier fixe le brome lorsqu'il 
est exposé à l’état solide à l’action de ses vapeurs, le second n’en 
est pas capable. 
Les quatre acides nitro-bromocinnamiques diffèrent entre 
eux par leur affinité pour le brome. Ainsi nous venons de dire 
que l’acide fusible à 217° est complètement inerte vis-à-vis du 
brome. Son stéréoisomère (116°) se combine à cet élément lors- 
qu'il est exposé à l’action de ses vapeurs. Mais le dérivé bromé, 
chauffé à quelques degrés au-dessus de son point de fusion, perd 
les deux atomes de brome. Les acides 8-halogénés fixent tous 
deux le brome, et les dérivés bromés sont stables. Mais celui qui 
fond à 186° ne fixe le brome qu’à l’état de vapeurs, tandis que 
son Sstéréoisomère (132°) s’y combine, même en solution chloro- 
formique. 
Ces différences sont mieux illustrées par le tableau sufvant, 
dans lequel on peut constater une augmentation graduelle de 
l’'affinité pour le brome à mesure que l’on descend dans la série 
verticale : 
à LOS: RR : 
Ne fixe le brome ni en solution, ni à 
are OH l'état solide. 
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NO,C,;H,—C—H Fixe le brome lorsqu'il est exposé à ses 
HOOC-—C-Br vapeurs, mais le perd un peu au des- 
116 sus de son point de fusion. 
NO,C,;H,—C—Br 
Fixe le brome lorsqu'il est exposé à ses 
HOOC—C—H vapeurs, le produit bromé est stable. 
18° 
NO,C,H,—C—Br 
[| Fixe le brome, même en solution chlo- 
H—C—COoOH roformique. 
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De cette comparaison résulte la constatation intéressante que 
voici: on sait que chez les isomères cis-trans, la modification 
