ÉTUDE DE L'ACIDE -NITROCINNAMIQUE 215 
l’acide dans le vide. La sublimation est accompagnée d’une dé- 
composition partielle de la substance. 
L’acide nitro-allo-bromo-cinnamique est chauffé en présence 
d’eau dans un tube scellé pendant 4 heures à 170°. Après refroi- 
dissement, la substance est retrouvée intacte sous la forme de 
longs cristaux. 
c. Isomérisation par des agents chimiques. 
Nous avons déjà signalé avec quelle facilité extraordinaire le 
brome produit l’isomérisation. Il suffit d’en ajouter quelques gout- 
tes à la solution chloroformique de l’acide labile. Presque aussi- 
tôt, une cristallisation abondante de l’isomèere stable se produit. 
L’isomérisation a aussi lieu par le contact avec le chlore, mais 
plus lentement, ainsi qu’en témoigne l'expérience suivante : 
dans une solution chloroformique de l’acide labile, nous avons 
introduit du chlore jusqu’à refus. Après 3 heures de repos, la 
solution était encore claire, mais le lendemain elle contenait un 
dépôt de cristaux de l’acide stable. 
Le résultat obtenu avec le chlore et le brome laissait prévoir 
un effet analogue avec l’iode. Mais, chose curieuse, il n’en est 
pas ainsi: l’iode ne produit pas l’isomérisation attendue, même 
dans des conditions favorables à la réaction, comme une tempé- 
rature élevée et un contact prolongé. Voici les expériences qui 
ont été faites à ce sujet : une solution chloroformique de l’acide 
labile est additionnée d’une solution chloroformique d’iode, puis 
chauffée pendant une heure au bain-marie. La solution est en- 
core laissée en repos jusqu’au lendemain. Elle ne renferme alors 
pas de cristaux, ce qui prouve que l’isomérisation n'a pas eu 
lieu. Pour nous en bien assurer, nous avons distillé le chloro- 
forme et chauffé le résidu au bain-marie afin de volatiliser l’iode. 
La substance fondait à 116°, comme auparavant. 
Dans un autre essai, nous avons laissé reposer deux jours une 
solution chloroformique de l’acide labile et d’iode. Après avoir 
chassé le chloroforme et l’iode, le résidu fondait toujours à 116°. 
Enfin nous avons fait un essai avec l'éther méthylique de 
l'acide labile que nous avons laissé pendant 3 jours en solution 
chloroformique en contact avec l’iode. Ici encore l'isomérisation 
n’a pas eu lieu. 
