ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 261 
Acide m-nitrophényl-a, a, B-tribromopropionique 
NO, C;H,CHBrCBr,COOH . 
Ce corps se forme par l’action des vapeurs de brome sur l'acide 
m-nitro-allo-«-bromocinnamique. Pour le purifier, on le dissout 
dans le benzène bouillant et on ajoute de la ligroïne Jusqu'à ce 
que la cristallisation commence. Il se forme de petites paillettes 
brillantes, fondant à 156-157°, très facilement solubles dans l’al- 
cool, l’éther, le chloroforme et l'acide acétique glacial, assez solu- 
bles dans le benzène chaud, mais insolubles dans la ligroïne. 
Cet acide est peu stable. Un échantillon abandonné longtemps 
dans le vide se recouvre d’une légère croûte de cristaux soudés 
entre eux ; en même temps de petites gouttelettes huileuses se 
déposent. Le produit a subi un abaissement notable de son point 
de fusion qui descend entre 90° et 150° ; mais, après une seule 
recristallisation dans un mélange de benzène et de ligroïne, il 
remonte à sa hauteur primitive. 
L’acide en question fond sans décomposition à 157°, mais lors- 
qu’on dépasse légèrement cette température, on observe le déga- 
gement d’un gaz. En répétant cette expérience avec une quan- 
tité plus grande de substance, nous avons pu constater le départ 
de brome par volatilisation. Après 3 heures de chauffe à 160- 
180°, la substance- est complètement transformée en acide m- 
nitro-a-bromocinnamique, fondant à 217°. Dans une autre ex- 
périence, l’acide a été chauffé pendant 3 heures à 100° sous 
pression réduite, mais aucun dégagement de brome n’a été 
observé. 
Analyse. 
Substance : 0,2070 gr AgBr : 0,2728 gr 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NBr, 
Br 56,08 ?, 55,53 9, 
Ether méthylique de l'acide m-nitrophényl-a, u, B-tribromo- 
propionique. 
On obtient ce corps en exposant à l’action des vapeurs de 
brome l’un ou l’autre des deux éthers m-nitro-«-monobromo- 
cinnamiques, Dissous dans la ligroïne à chaud, il cristallise par 
refroidissement en petits prismes allongés et incolores. Après 
