266 ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 
dâtre; avec le chlorure cuivreux ammoniacal un précipité géla- 
tineux, de couleur rouge brique, qui ressemble beaucoup à un 
précipité d'oxyde ferrique. 
Si on introduit le m-nitrophénylacétylène dans l’acide sul- 
furique concentré, il se décompose avec explosion. Néanmoins 
on peut préparer une solution sulfurique de ce corps en procé- 
dant comme suit : On introduit une goutte de nitro-phényl- 
acétylène dans une éprouvette contenant un peu d'acide sulfu- 
rique à 80 °/, et on chauffe le mélange avec précaution jusqu’à 
dissolution. Avant d'introduire une nouvelle quantité de nitro- 
phénylacétylène, on a soin de bien refroidir la solution. 
Le m-nitrophénylacétylène fixe facilement une molécule 
d'eau, en se transformant en #-nitro-acétophénone. Pour opérer 
cette réaction, il suffit de verser la solution sulfurique obtenue 
comme il vient d’être dit dans un excès d’eau. Il se dépose 
aussitôt un corps blanc qui, après cristallisation dans l'alcool 
dilué, fond à 81°. Un mélange de ce corps et de m-nitroacéto- 
phénone possède le même point de fusion. 
Analyse. 
Substance : 0,1852 gr CO, : 0,4424 gr  H,0 : 0,0580 gr 
Trouvé Calculé pour C,;H,0,N 
C 65,13 °/, 65,27 0}, 
H 3,45 Vo 3,45 °0 
Di-m-nitrophényl-diacétylène 
NO: CCC CC HNO +. 
Le phénylacétylénure cuivreux est facilement converti par 
oxydation en diphényl-diacétylène’. L'ortho-nitrophénylacé- 
tylène est susceptible de la même transformation”. tandis que 
le para-nitrophénylacétylène résiste à cette oxydation*. Nous 
avons constaté que le m-nitrophénylacétylène se comporte 
comme l’isomère ortho, son sel cuivreux se transforme par lac- 
tion oxydante du ferricyanure de potassium en di-nitrophényl- 
diacétylène. 
1 Ann., 154, 159. 
2 H., 25, Of: 
3 Ann., 212, 157. 
