ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 269 
que l’acide nitrophénylpropiolique solide est bromuré par les 
vapeurs de brome. 
L’acide cis métanitro-«, B-dibrocinnamique est facilement so- 
luble dans tous les dissolvants organiques usuels, sauf la ligroïne. 
En outre, il se dissout facilement dans l’eau chaude. 
Il n’est pas capable de fixer le brome. Exposé à l’action des 
vapeurs de cet élément, il brunit, mais, même après une expo- 
sition prolongée, l'accroissement de son poids n’atteint qu'un 
cinquième de la valeur exigée par la théorie. 
Enfin, exposé en solution chloroformique additionnée d’un 
peu de brome à l’action de la lumiere solaire, il se transforme 
facilement en son stéréoisomere. 
Dosage du brome. 
Substance : 0,1494 gr AgBr: 0,1606 gr 
Trouvé Calculé pour C,HO,NBr, 
Br 45,75 °/o 45,56 °/0 
Ether méthylique de l'acide cis-m-nitro-a, B-dibromo- 
cinnamique. 
On prépare cet éther d’après la méthode habituelle. Après 
avoir été purifié par cristallisation dans la ligroïne, il forme de 
gros cristaux rhomboédriques, fusibles à 88°. Il est facilement 
soluble dans tous les solvants organiques habituels. 
Par l’action des vapeurs de brome son poids n’est nullement 
modifié. 
Acide trans-m-nitro-«, p-dibromocinnamique. 
Il a déjà été question des conditions qui favorisent la forma- 
tion de ce corps durant l'addition du brome à l’acide m-nitro- 
phénylpropiolique. On l’obtient en outre, en exposant à l’action 
de la lumière solaire une solution chloroformique à 10-15 °/, de 
son stéréoisomère, additionnée d’un peu de brome. La lumière 
provoque au bout de 24 heures un dépôt abondant de longues 
aiguilles. On filtre et on dissout le précipité dans le benzène. 
Par addition de ligroïne, l’acide cristallise en longues aiguilles, 
groupées en rosettes et fondant à 162°. Ces cristaux sont faci- 
lement solubles dans l'alcool, l’éther, le benzène et l'acide acéti- 
