270 ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 
que glacial ; assez peu solubles dans l’eau chaude et dans le chlo- 
roforme ; peu solubles dans la ligroïne. 
L’acide trans-m-nitro-«, B-dibromocinnamique n'entre pas 
en réaction avec le brome. Le poids d’un échantillon soumis 
pendanttrois jours à l’action des vapeurs de brome ne change pas. 
Dosage du brome. 
Substance : 0,1596 gr AgBr : 0,1708 gr 
Trouvé Calculé pour C,H,O,NBr, 
Br 45,54 % 45.56 °/o 
Ether méthylique de l'acide trans-m-nitro-a, 5-dibromo- 
cinnamique. 
Pour purifier ce corps, on le dissout dans le benzène et on 
ajoute de la ligroïne à la solution froide. L’éther se dépose sous 
la forme de longues aiguilles nacrées qui fondent à 118-119°. Il 
est facilement soluble dans tous les dissolvants organiques 
usuels, sauf la ligroïne. 
Il ne fixe pas de brome sous l’action des vapeurs de cet élé- 
ment. 
CHAPITRE VI 
SUR QUELQUES DÉRIVÉS BROMÉS DU M-NITROSTYROLÈNE. 
Voici la liste des composés bromés du m-nitrostyrolène que 
nous avons préparés : 
Formule Point de fusion 
(2 stéréoisomères) NO,C,;H,CH — CHBr huile et 76-770 
NO,C,;H,CHBrCHBr, 86-87° 
2 stéréoisomères) NO,C,H,CBr — CHBr 50-519 et 799 
NO,C,H,CBr,CHBr, 96-97° 
NO, CHOC CB 58° 
NO,C,H,CHBrCBr, 87° 
NO:C;:H,CBr—=\CGbr, 90° 
La comparaison des composés non saturés de cette série mon- 
tre que leur affinité pour le brome diminue à mesure qu'ils de- 
viennent plus riches en brome. Aïnsi: 
