ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 211 
fixe le brome, tant en solution qu'à 
NO,C H,CH — CHBr + , 
\ ut l'état solide 
) ne fixent pas le brome en solution, 
NO,C;H,CH — CBr, 
NO,C,;H,CBr — CHBr 
mais seulement lorsqu'ils sont ex- 
posés aux vapeurs de cet élément 
NO,C,H,CBr —=sCBr; ne fixe en aucun cas le brome 
Les réactions qui donnent naissance à tous ces composés sont 
résumées par le tableau suivant : 
NO,C,H,CHBrCHBrCOOH 
Na,CO, 
+ 
NO,C IL, CHBrCHBr, +——N0,C,H,0H — ŒHbr  NO,C;H,CHBrCBr,COOH 
—Bre 
Da —HBr | Na,CO, 
£ L 
NO,C,H,C = CH NO;CH;CH—"CBr, 
Re am | + Br 
x } 
NO,C,H,CBr,CHBrCOON — NO,C,H,CBr — CHBr  NO,C;H,CHBrCBr, 
NazCO3 
+ Br, je == HET 
l PA + 
NO,C,;H,CBr,CHBr, 2 =—— ;; NO,C,;H,CBr — CBr, 
—HBr 
m-Nitro-monobromostyrolène 
NO,C,H,CH = CHBr . 
On met en suspension 40 gr d’acide m-nitro-phényl-dibromo- 
propionique dans 300 cc d’eau et on ajoute 13 gr de carbonate 
de sodium anhydre. L’acide entre en solution. En chauffant au 
bain-marie on provoque le dépôt d’une huile. On chauffe encore 
une demi-heure, puis on reprend l'huile par de l’éther. Cette 
