272 ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 
solution est séchée sur du chlorure de calcium, puis l’éther est 
évaporé. Il reste une huile jaune qui, après quelques jours de 
repos, dépose des cristaux. Ceux-ci sont séparés par filtration, 
puis purifiés par cristallisation dans l'acide acétique. On obtient 
des cristaux d’un jaune pâle, fusibles à 76-77°. 
Analyse. 
Substance : 0,1319 gr CO, : 0,2039 gr  H,0 : 0,0330 gr 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NBr 
C 42,16 °/, dD LL E 
H 2,80 °, 2,65 , 
L'huile, séparée des cristaux, ne se solidifie pas, même après 
six mois de repos. C’est le stéréoisomère du corps solide. La 
théorie prévoit en effet l’existence de deux formes : 
NO,C,H,—C—H NO,C;H,—C—H 
[| et 
H—C—Br Br=C_ H 
L'analyse élémentaire de l’huile donne des chiffres qui con- 
cordent parfaitement avec la formule d’un nitro-monobromo- 
styrolène. La stéréoisomérie résulte du fait que les deux com- 
posés, l'huile et le corps solide, donnent par bromuration le 
même produit. L'huile distille dans le vide, avec une légère dé- 
composition. Par l’action de la potasse alcoolique, la forme hui- 
leuse perd plus facilement l’acide bromhydrique que la forme 
solide. 
Acide m-nitrobenzo yl-acétique 
NO,C,;H,COCH,COOH . 
La formation des nitro-bromostyrolènes, qui a lieu selon 
l'équation : 
NO,C,;H,CHBrCHBrCOONa — NO,C,;H,CH = CHBr 
+ CO, + NaBr, 
est accompagnée de réactions secondaires. Celles-ci donnent 
naissance à un mélange complexe de produits, d’où nous avons 
pu isoler un corps homogène, que nous supposons être l'acide 
m-nitrobenzoyl-acétique, qui n’est pas encore connu. 
