274 ÉTUDE DE L'ACIDE M-NITROCINNAMIQUE 
Trouvé Calculé pour C,H,0,NBr, 
C 24,51 24,69 °J 
Heu 7700) 1588%/; 
Br 60,97 °/, 61,64 9), 
m-Nitro-B-dibromostyrolène 
NO,C,H,CH = CBr, . 
On dissout l'acide m-nitrophényl-«, 8-tribromopropionique 
dans le carbonate de sodium et on chauffe la solution au bain- 
marie. Il se dépose une huile qui se solidifie par refroidissement. 
Par cristallisation dans l’éther de pétrole, on obtient des 
aiguilles faiblement jaunâtres, groupées en rosettes. Point de 
fusion 58°. 
Dosage du brome. 
Substance : 0,1932 gr  AgBr : 0,2378 gr 
Trouvé Calculé pour C;H,0,NBr, 
Br 52,37 °/, 52,76 °/, 
m-Nitro-a, B-dibromostyrolène 
NO,C,H,—CBr = CHBr. 
Par bromuration du m-nitrophénylacétylène on obtient deux 
isomères, conformément aux deux configurations possibles : 
NO,C,H,—C—Br NO,—iCH CPE 
et 
H—C—Br Br—C—H 
L'un de ces isomères fond à 50-51°, il correspond probable- 
ment à la configuration cis, l’autre qui fond à 79°, possède alors 
la configuration trans. Le premier se forme, si l’on opère la bro- 
muration en solution diluée, à froid et à l’abri de la lumière. 
On obtient le second, si l’on n’observe pas toutes ces conditions. 
a) Modification labile, cis. 
On dissout 2 gr de m-nitrophénylacétylène dans 100 cc de 
chloroforme et on ajoute, à 0° et dans un endroit obscur, une 
solution chloroformique de la quantité théorique de brome (1 
mol). On laisse reposer quelques heures, puis on distille le chlo- 
