ÉTUDE DE L'ACIDE #-NITROCINNAMIQUE 275 
roforme. Il reste une huile qui cristallise peu après. Par cristal- 
lisation dans l’éther de pétrole, on obtient des cristaux blancs, 
fusibles à 50-51°. 
Analyse. 
Substance : 0,1435 gr CO, : 01657 gr  H,0 : 0,0308 gr 
Trouvé Calculé pour C,H,O0,NBr, 
C 31,49 31.28 0, 
H 24017 1,649 
b) Modification stable, trans. 
Une solution de 2 gr de nitrophénylacétylène dans 25 cc de 
chloroforme est additionnée de la quantité calculée de brome. 
Après une demi-heure, on distille le chloroforme. L'huile qui 
reste se solidifie aussitôt. Purifié par cristallisation dans l’éther 
de pétrole, on obtient des cristaux, fusibles à 79°. 
Analyse. 
Substance : 0,1260 gr  CO,:0,1481gr  H,0: 0,0228 gr 
Trouvé Calculé pour C;H,0,NBr, 
C 32,31 °/o 31,28 °/0 
H 2,03 1,64 °/o 
Les deux isomères sont facilement solubles dans l'alcool, l’acé- 
tone, le chloroforme, le benzène, la ligroïne et le sulfure de 
carbone et insolubles dans l’acide acétique. La modification sta- 
ble (79°) est un peu moins soluble que la modification labile. 
On obtient en outre la modification stable en traitant l’acide 
m-nitrophényl-« , 8, B-tribromopropionique par le carbonate de 
sodium. 
Les deux modifications donnent par bromuration le même 
dérivé bromé suivant. 
m-Nitrophényl-tétrabrométhane 
NO,C,;H,CBr,CHBr, . 
La bromuration est opérée par l’action des vapeurs de brome 
sur les substances solides, les nitrodibromostyrolènes ne pouvant 
pas fixer le brome en solution. Le produit est purifié par cristal- 
lisation dans l'acide acétique. Cristaux incolores, fusibles à 
96-97°. 
