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être appliquées à ce cas. Il a été constaté que les conjugaisons croi- 
sées donnaient lieu à des phénomènes optiques tout nouveaux. Les 
bandes à grandes largeurs d'ondes des cétones du type phorone sem- 
blent provenir, malgré des analogies antérieures, d’autres électrons (C- 
électrons), que ceux qui caractérisent les 1,2 dicétones (diacétyle, 
O-électrons). C’est pourquoi les 0-et p-quinones doivent être considérées 
à part. Les quinols (et aussi, pour autant qu’on les a étudiées, les 
quinolimines) sont analogues optiquement au phorone. Par contre, 
l'étude de la quinone, de la fuchsone et du tetraphényle-p-xylylène 
a déjà permis d’attribuer, en accord avec J. Stark, les bandes de la 
quinone aux électrons oxygènes. Cette interprétation a été confirmée 
plus tard par l’étude des spectres de la quinhydrone. 
Les résultats obtenus jusqu’à présent font ressortir la difficulté du 
problème et montrent d’une façon certaine que la constitution qui- 
noïdique ne peut expliquer les caractères de l’absorption des colorants. 
Les détails de ces recherches et les autres résultats expérimentaux 
seront communiqués ultérieurement. 
F.KexrMmanx et PauziNe ZyBs (Lausanne). — Sur quelques ma- 
tières colorantes de la série des thionines. 
Les colorants étudiés par les auteurs dérivent de la N-méthyl- 
thiodiphénylamine par nitration, réduction des nitrosulfoxydes formés 
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et oxydation des dérivés «leuco ». Tandis que les sels du mono- 
