SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 395 
amino-méthyl-phenazthionium n’ont pu être isolés qu’à l’état de déri- 
vés acétylés (III), ceux de la diamine (IV) sont stables. 
Il est très intéressant de constater que dans ce cas on ne peut pas 
obtenir de sel monoacide. 
Ney Ac H 
V7 VA 
PV DA NA NAS 
ro AT Rene 
OA CRU PO Au 
| S | ÿ 
Ac Ac Ac 
violet Lauth 
biacide triacide 
M VI 
Ac  CH* ACTOICE 
Y V 
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“| VAE te AA NON 
Ac Ac Ac 
méthyl-diamine 
biacide triacide 
VII VII 
Les sels biacides sont colorés en bleu pur, exactement comme le 
violet biacide de Lauth, les sels triacides en vert, également comme 
le violet triacide du même savant (V et VI). Il résulte de cette con- 
cordance que les deux séries de sels du dérivé méthylique correspon- 
dent aux deux formules VII et VIIT ci-dessus. 
M. Wuësr (Berne). — Sur l’isomérie du benzofulvène et de l’indène. 
D’après Thiele et Bühner, les benzofulvènes correspondants aux 
formules : 
CHR, HER 
D À 
(A) QE. (B) VAR 
| 
HCHRn CHR 
