396 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
ne sont pas ésomères mais identiques; le système conjugué des 
doubles liaisons doit sy trouver en oscillation constante, de telle 
sorte que les formules A et B représentent le terme final de leurs 
déplacements. Thiele et Merck ont démontré plus tard que l’alcali 
employé dans la préparation de ces benzofulvènes agit comme agent 
de transposition, et ont pu préparer deux paires d’isomères des types 
A et B. La question concernant le processus de la migration de la 
double liaison n’était toutefois pas résolue. 
Si l’on introduit systématiquement à la place de R, et de R,, les 
radicaux : phényle, p-méthoxyphényle, furyle et deux phényles, on 
constate que les doubles liaisons des benzofulvènes ainsi obtenus, 
émigrent sous l'influence de l’alcali, de telle manière que le radical 
le moins saturé se trouve conjugué à la double liaison exocyclique. 
Le degré de saturation des résidus diminue suivant la série : 
CA? 
CP | CH OCH®., « , C“H°O (furyle): 
CH 
L’isomère le plus stable se trouve être en même temps le plus 
coloré ; par suite du déplacement de la double liaison, le chromophore 
entre en conjugaison avec les groupes exaltant la coloration (phé- 
nyle, furyle, etc.) 
Les formules A et B ne représentent que l’éfat final des déplace- 
ments de liaison; en effet, on a pu, dans des cas isolés, constater la 
présence, comme produit intermédiaire de la transposition d’un in- 
dane doublement non saturé de la formule : 
CHRy 
Si l’on condense en effet le y-furfurylindène en solution alcaline 
alcoolique, pendant 2 à 3 secondes, avec de l’aldéhyde anisique, il se 
forme l’indène furfurylanisylidénique qui se transforme facilement en 
