SOCIÈTÉ SUISSE DE CHIMIE 397 
indane furfurylidène-anisylidénique ; ce dernier est transposé par ébul- 
lition d’une heure avec un alcali en indène furfurylidène-anisylique 
que l’on obtient également par condensation du p-anisylindène 
avec le furfurol. Tandis que les benzofulvènes des types A et B sont 
fortement colorés en jaune, les indanes du type C ne sont que jaune 
très pâle, ils ne sont pas réductibles par l’amalgame d’aluminium. 
Des recherches faites dans le but de réaliser le cas le plus simple 
d’isomérie des benzofulvènes sont restées sans résultat ; lors de la pré- 
paration des 7 benzofulvènes substitués, ces derniers se transposent 
CH,R CHR 
(D) | 7 ——> re ie 
VA ee 
| 
| 
CH, | CH, 
toujours en y méthylbenzofulvènes avec substitution en «w. Les ben- 
zofulvènes bialkylés (F), de couleur jaune pâle, ne peuvent au con- 
traire pas être transposés en leurs isomères fortement colorés en 
jaune (G). 
CÉHPE éd CHR CHA CAC'EHES 
Ï 
ADN 6 K NE 
Ft RAP RME 
| | 4 
NB Wy 
| 
CHSIEACE CH" CHR CHE 
Thiele et Bühner ont aussi étendu leur théorie d'oscillation aux 
indènes eux-mêmes et combattu l’existence des «& et y-indènes. La 
réduction neutre des paires de benzofulvènes isomères aurait pu per- 
mettre de déterminer s’il y a oscillation ou simple transposition; mais 
on a constaté que lorsqu'on opère avec un benzofulvène homogène il 
se forme toujours deux isomères, en sorte que l’on n’a pu tirer 
aucune conclusion de la position des doubles liaisons. 
V. Koazscaürrer et E. Vurcceumier (Berne). — Etudes des phé- 
nomènes cathodiques lors de la précipitation électrolytique des métaux. 
Le schéma MT + x®@ —+ M n’explique pas les phénomènes 
de la précipitation électrolytique des métaux, lorsqu'on envisage soit 
la réaction électrochimique, soit la forme du précipité. Au potentiel 
