t234 DULLKTIN SCIKNÏJFIQUE. 



Prof. D' V. Meykr '. Des combinaisons nitrées de i.a série 

 GRASSE. {Annalen der Cheinie und Phnrm., vol. CLXXI, 

 p. 1, et Berichte der deutschen chem. Gesellscliafl, 1873- 

 1874.) 



Une des (litîérences les plus remarquables des combinai- 

 sons aromaliques avec les corps gras, est la facilité avec la- 

 (|uelle on obtient des dérivés nitrés des premiers, tandis 

 (jiron connaît fort peu de cor[)s gras nitrés. et (jiiMl n'existait 

 aucune méthode générale pour les obtenir. M. V. Meyer 

 vient de combler ce vide, et son travail jette beaucoup de 

 jour sur la structure intime de ces combinaisons. 



Outre les véritables dérivés nitrés, qui sont reconnaissables 

 à la manière dont ils se comportent avec les agents de ré- 

 duction, le groupe NOj se transformant en NHj, groupe 

 amide, il y a encore les substances qui renferment bienNOj, 

 mais qui proviennent de Taddition de l'acide bypoazotique 

 à des substances non saturées, comme le binitroétbylène de 

 SemenolT^, le binilroamylène deGutbrie^, etc. Ces combi- 

 naisons sont-elles bien, comme le pensent MM. Henry etKolbe, 

 de véritables dérivés nitrés ou non ? Telle est la première 

 question que M. V. Meyer a résolue par l'expérience. Il 

 choisit le binitroamylène Gg H,„ (N02)2 ; ce corps peut avoir 

 pour formule: 

 ,.ru /NO., c^rv( /0-NO o^ r h ^^-W^ ,vp„ ^0-NO 



Par la réduction, si la formule 1 est la vraie, et si c'est un 



NH 



véritable dérivé nitré, on doit obtenir C5Hiy<j^jj2 amylène- 



diamine ; 2 et 3 doivent donner de l'ammoniaque et de l'oxy- 

 amilamine C5Hn,<jJjJ ; 4 donnera de l'ammoniaque et de 



» En collaboration avec MM. D. Stuber, A.-A. Rilliet, C. Ghojnacki 

 et D-- C. Wurster. 



8 Jahresbericht fiir Chemie, 1864, p. 480. 



• Annalen der Ctiemie und Pharmacie, 119, p. 83. 



