236 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



ses recherches de ce côlé-là, et essaya raclion du nilrite d'ar- 

 gent sur les iodures des radicaux organiques : 

 RJ + AgNO^r^AgJ+RNO^. 

 Celte réaction est générale. 



Dérivés nilrés des carbures d'hydrogène de la série grasse. 



Si l'on verse de Tiodure d'éthyle sur du nilrite d'argent sec, 

 il se produit une vive réaction. A la distillation il passe d'a- 

 bord au-dessous de 100° un liquide iodé, dont il sera ques- 

 tion plus tard. Entre 111" et 113° on obtient un liquide ne 

 renfermant point d'iode, qui a pour formule C2H5NO2, iso- 

 mère du nitrite d'élhyle, mais dont le point d'ébullition est 

 de 96° plus élevé. M. V. Meyer appelle ce nouveau corps ni- 

 Iroéthan; il est liquide, plus pesant que Teau (1,038 à 13°), 

 et possède une odeur élhérée agréable; il brûle avec une 

 flamme pâle et n'est point détonant. 



Le produit qui passe dans la distillation fractionnée avant 

 100° n'est autre chose que de l'iodure d'élhyle non décom- 

 posé et du nilrile d'élhyle qui se forme en assez grande 

 quantité (oO %, 16'^, point d'ébullition). 



Si le nilroéthan était un véritable dérivé nitré, si Tazole 

 était bien directement combiné avec le carbone, par la ré- 

 duction M. Meyer devait obtenir l'amidoéthan ou éthylamine 

 C2H5NH2 ; c'est en efYet ce qu'il vérifia, en traitant le nilro- 

 éthan par la limaille de fer et l'acide acétique, et en chauf- 

 fant, sans cependant porter à ébullition. Le rendement en 

 éthylamine est celui qu'indique la théorie. Nous connais- 

 sons donc maintenant deux substances ayant pour formule 

 C2H3NO2: 



C2H,— 0— NO et CjH,— NO2 



Nitrite d'élhyle, 16°. Nitruéthan, Hl°-H3'. 



Chaulïé avec une dissolution aqueuse de potasse à 100°, 

 dans un tube fermé, le nilroéthan se décompose complète- 

 ment ; parmi les produits formés se trouvent l'acide nitreux 

 et l'ammoniaque, ainsi qu'une petite quantité d'une huile 



