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ayant l'odeur de la nienlhe : probablement il se forme aussi 

 de l'alcool. Le nilrile d'élhyle, traité de la même manière, 

 donne de l'alcool et de Tacide nilreux. 



Les dérivés nitrés de la série aromatique difTèrent de ceux 

 de la série grasse en ce que jamais le groupe NO2 n'est joint 

 à un atome de carbone qui soit encore combiné avec de l'hy- 

 drogène, tandis que c'est le cas pour les corps nitrés de la 

 série grasse. 



H H 



^ C \ 



De sorte que les dérivés nitrés aromatiques ne jouent pas le 

 rôle d'acide, aucun H ne pouvant être remplacé par un métal, 

 tandis que les dérivés nitrés de la série grasse sont des acides 

 faibles et peuvent donner des dérivés métalliques. Ainsi, si 

 l'on dissout le nitroéthan dans du benzol et qu'on ajoule 

 du sodium, la réaction est très-vive et l'on obtient une poudre 

 blanche, ou bien on traite le nitroéthan par une dissolution 

 alcoolique de soude caustique. Le corps obtenu a pour for- 

 mule CjH^NaNOj, chauffé, il fait explosion, et laissé à lui- 

 même, il se décompose à la longue: avec une dissolution de 

 sublimé corrosif, il donne des aiguilles peu solubles dans 

 l'eau froide qui ont pour formule CaHiHgClNOa. 



M. Meyera obtenu, par la même réaction, le nitrométhan 

 CH3NO2, qui est identique avec celui que M. Kolbe obtient par 

 l'action du nitrite de potassium sur le chlorure d'acélate de 

 potasse en solution aqueuse concentrée : 



. CH2CI+NO2K+H2O = KCI+CH3NO2+ KHCO3 



et qu'il nomme nitrocarbol. 

 Le nitrométhan est une huile possédant une odeur parti- 



