CHIMIK. 239 



Pour clore ces essais, M. Meyer étudie encore Taclion de 

 riodure d'éthyle sur le nitrate d'argent et obtient le nitrate 

 d'étliyle ordinaire entrant en ébullition de 83° — 8(5»; ainsi 

 que l'action du iodure d'éthyle sur le rliodanale d'argent, il 

 chautTe à 200° dans des tubes fermés, et obtient une huile dis- 

 tillant à 141°; c'est le sulfocyanure d'éthyle, identique avec 

 celui obtenu par l'action du sulfocyanure d'ammonium sur le 

 sulfoéthylate de chaux. 



Enfin, dans l'espérance d'obtenir des dérivés nitrés plus 

 riches en carbone, M. Meyer prépare le mono- et le bibro- 

 mure du nitroéthan par l'action directe du brome qui s'y 

 dissout avec dégagement de chaleur ; ils sont tous deux li- 

 quides ; le monoi)romure bout vers 145° et a pour formule 

 CH3.CHBrN02 ; il a encore les propriétés d'un acide faible, 

 tandis que le bibromure bout vers 162° et n'est plus un acide 

 CHg.GBrjNOj, les deux hydrogènes du carbone combinés 

 avec le groupe NOj étant remplacés par du brome. 



M, Meyer n'a pas réussi à remplacer un atome de brome 

 par le groupe OH, ni à faire combiner deux molécules en- 

 semble pour obtenir un binitrobutan en enlevant le brome 

 par l'argent. 



(C2H,BrNO;)2-h2Ag=-2AgBr+C,H3(NOA, 

 la réaction n'a pas lieu dans le sens indiqué ; il se reforme 

 du nitroéthan C^Hj NOj en même temps que des produits con- 

 densés non étudiés. 



Une dernière réaction, étudiée par M. Meyer, est celle de 

 l'acide sulfurique fumant sur le nitroéthan; ce corps s'y dis- 

 sout, et si l'on chauffe, il se dégage du gaz en abondance ; 

 on verse dans l'eau, neutralise par la baryte et filtre à 

 chaud, il cristallise le sel de baryte de l'acide disulfoéthylé- 

 nique, CaH^SjOsBa. L^acide séparé de son sel fond à 92° 

 (Husemann 94°). 



Si, au lieu d'employer l'acide sulfurique fumant, on se sert 

 d'acide concentré ordinaire en grand excès (15 fois) et qu'on 

 porte à ébullition pendant quelques minutes, on obtient, d'à- 



