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près M. Meyer, après neutralisation, un sel de baryte Irès- 

 soluble qui n'est que de l'acétate de baryte; Tacidesulfurique 

 a donc enlevé à la molécule de nilroélhan son groupe NOg 

 et oxydé le reste CHo.CHj en acide acétique GH3.COOH. Ce- 

 pendant M. Meyer a observé aussi une pelile quantité d'un 

 sel de baryte renfermant de l'azote et du soufre qui pourrait 



bien être le sel de Tacidè CjHjL^^ g^idg q^j^ pg,. ,-écluc- 



lion, devrait donner la taurine CjH^L^Vp acide qu'on ren- 

 contre dans la bile. 



Si au lieu de traiter le nitroétlian par la soude en dissolu- 

 tion alcoolique pour obtenir le sel de soude, on traite par la 

 potasse alcoolique, on a une toute autre réaction ; il ne se pré- 

 cipite aucun sel de potasse, mais il y a formation d'acide acé- 

 tique et d'un corps soluble dans l'étber et dans l'eau, ren- 

 fermant du carbone et de l'azote dans le rapport de 1 à 1 ; 

 or, comme le nitroéthan a pour formule C2H5NO2, il devait y 

 avoir eu translation d'un atome d'azote d'une molécule dans 

 une autre. 



M. V. Meyer eut l'idée que la potasse alcoolique agissait d'a- 

 bord sur le nitroéthan de telle sorte qu'il lui était le groupe 

 NO2 pour former du nitrite de potasse, et que c'était cette 

 substance qui agissait ensuite sur le nitroéthan; en effet, en 

 traitant le nitroéthan en dissolution alcaline par le nitrite de 

 potasse, puis acidifiant et reprenant par l'élher, celui-ci en 

 s'évaporant laisse des cristaux presque purs de la nouvelle 

 combinaison qui a pour formule C2H4N2O3. Cette réaction re- 

 marquable a lieu évidemment comme suit : 



-0^ ^ ,, -0-N=0 



P u ^ N_o ^ I M=0 _ p H ~^ -0-OK 

 ' * <Na + ^^— 0-K - '^2"*-Na 



Il y a simple addition et l'on a le sel du nouvel acide, qui, 

 au moment où on le met en liberté, perd une molécule d'eau. 



C.H,<„-0-0" =H,04-C,H,<0> ''-''=CANA. 



H 



